Genetîkê, - ji kevnarî ji bo roja îro

Genetîk - warê biyolojiyê ku genan de, derbasdibe, û qanûn û prensîbên roziya organîzmayên ji xwendinê. Di prensîbê de, ta astekê ji kokên genetîk dikare back to rojên destpêka şaristaniya mirovan bi hêsayî dema ku mirov bi şaşitî holê ji ber ku hebûnên zindî dikarin taybetiyên ji bav û kalên xwe war û, bê guman, dê û bav. Qenciya yên bi vî rengî bi rastî hinartîye, pir zû, û bi vî awayî bû diqqet bijartî yên ji herdu dehl û heywanan hene. Lê belê, weke ku genetîk modern di nîvê sedsala nozdehan de dest pê kir, bi karê Gregor Mendel. Tevî ku ji ber ku di bingeha pir fîzîkî yên dîtî Mendel nenas bû, ew nikare ji bîr kiriye ku organîzmayên war taybetiyên hinek bi riya yekîneyên demdiyarkirî taybetî yên dîtî bû. Ev van yekîneyan e û em niha genan re dibêjin.

Di rastiyê de, gen - molekulek ku pêkhatîye ji çar cureyên cuda yên nucleotides, ku sequence e heritable organîzmayên datayên genetîkî - herêmên di DNA û DNA ne. Koda genetîk, di dora xwe de, têkiliya di navbera cihekê VY û sequence amino acid, ku ji bo fonksiyona protein e.

Lê belê, ku genetîk, tevî ku ev roleke gelek girîng di dîtinê de û di pêşketina, operasyon, û tevgerê yên organîzmek, ne tenê terîf dike, da ku bipeyive, "encama dawiyê ya" pêşveçûna dilîze. Ji bilî ji bo genetîkê, ku tev li vê û şert û mercên ku tê de organîzmek digire pêşketina. Devereke dipeyivî, derbasdibe dikarin roleke girîng di damezrandina bo nimûne play,,,, a-mezinbûna bilind, lê bi taybetî jî li ser jîngehê, xwarin û vexwarin, mîqdara aktîvîteyên fizîkî û heta li sêdaredana temrîn taybet - hemû yên ku bi awayekî dikarin taybetmendiyên xwe dişinî (height) bandorê.

A hejmara nexweşiyên dikare di heman model rastîn veguhestin. Wiha nexweşiyên bi "nexweşiyên irsiyetê" an nexweşiyên, qewimîna û pêşketina hucreyên ku ji aliyê kêmasî ji ber navê. Yek divê nexweşî polietiologichesky û komeke belge gêj ne ji nexweşiyên genetîk koma. ku mîras ji nexweşiyên genetîk çawa ye? Bingeha nexweşiyên irsiyetê none din ji mutasyon agahî bi mîrasî e - ka genetîk, chromosomal an mutasyon gurcu. nexweşiyên irsiyetê ji bo zêdetir ji şeş hezar hesabê.

Li gor îstatîstîkên, li dora pênc an şeş sed zarokên ji nûbûyî ku bi nexweşiya hin biryar bi awayekî genetîk ji dayîk, bi piranî bi nexweşiyeke bi meyla genetîk. Ev divê bê diyarkirin ku hejmarek ji nexweşiyên dikare ji bo jidayikbûnê, herweha wan an din rûyî di pêşveçûna rewşenbîrî ya zarokan ji ser zarê. Lê, di heman de nexwaşîyên din irsiyetê, dibe ku wek cara yekem maye, ji dê û bav (an jî yek ji wan) biqewime, û herweha. Dibe ku wî zarokek bi vê yan wê nexweşî ji ber genetîkê ve girêdayî li ser çend rastiyên, di nav de:

1. temenê ji dê û bavê. Ji ber ku bi temenê xwe di hucreyên giraniya mutasyon zêdetir û biçûk zêdetir bi temen û rîska ku bi baby bi nebaşîya genetîk a bilind;

2. ji nêz ve ayetên related. Xizmên dikarin kêmxwînî ya genan de heman nexweşan, ku bi zelalî di hemberê dûndana bandorê;

3. berê di anomalî genetîk malbata kir. Ev dikare bibe yan jî form of nexweşiyeke kronîk malbatî, û li ber zarokên nexweş ji niha ve ji dayîk;

4. ku mensûbê hin komên etnîkî.

û heta berî ku têgihîştina - Alas, rêya herî baş ji bo tedawîkirina nexweşiyên genetîk pêşîlêgirtina xwe, ku genetîkê, şêwirdarî û genetîkî hesibandin e.