Pîrbûna Premature: nîşaneyên û çawa bi pêşbêxin.

pîrbûna Premature - nexweşiyek e ku gelek tûj û bi lez pîrbûna çermê. Ev jî bi navê progeria, navê ji progeros peyva Greek Navdêr.

Pêşî li ber kevin, bi lez li hin zarokan di 1886 de li Amerîkaya rastî. Fikra ku ji ber ku nexweşî pir kêm caran diqewime, di demê de, di cîhanê de 53 kesên ji kalbûnê zûye çerm heye. Di çalekiya no pabendbûna ji bo zayenda civakî, ku ev e, wisa karesata dikarin bi herdu kurik û keçik biqewimin.

Nas pîrbûna wî pêşwext li qonaxên destpêkê pir zehmet e, ji ber ku di dema zayînê de pitik bi temamî saxlem dinêre. Îşaretên ewil dikare bi tenê piştî yan jî du sala ji baby jiyana naskirin. Di heman demê de bi şikilkî pêşketina taybetiyên bingehîn. Ev di nav de ji nişka ve kîloyan û da sekinandin û mezinbûna hair dest bikeve derve, çerm qermiçî. The .Parçebûnên ji beşa femur, ji ber ku hestî qels bibe, dikare wek komplîkasyonên biqewime. Di pratîkê de, li wir hatine rewşan de ji nexweşiyên dil û cidî yên wek stroke an jî krîza dil hatiye.

pîrbûna Premature niha wek yek ji pirsgirêkên herî girîng yên ku zanyar bi hê jî dixwend, weke amûreke pêbawer yên tedawî nehat dîtin. wiha, bendewariya jiyanê ya nexweşên pir biçûk e, û bi giştî ev e bi zorê 14 salî. Di vê çerçoveyê de bimînin, 21 salî ye, û diyar kir ku mirina her weha ku ji xelkê kevintir gelek caran ji ber pêşketina pathologies dil pêk tê.

Zanyarên xuya kirin ku, li 90% ji rewşan de ji vê nexweşiyê yên kevin, zarokanîn e ji ber ku ji mûtasyona di gene taybet. Binpêkirina di Genotype biqewime. Waxtekî bi irsiyetê a nexweşî dikare ne, ku, eger zarok, pîr dibe zûye heye, lê ne pêwist e ji bo li ser tendurustiya zarok di zikê xeman û ji wan netirsin, yên ku têgihîştina next. Bê guman, ne rewşên ku yek ji malbata nexweş du xizmên heye. Lê zanyar ew wek qeza, ne pattern an dîtî de bisenifînin. Dibe ku ji vê xuyanîbûna tenê 1 ji sedî ji 100 gengaz e.

Eşkerebûna sereke ya nîşaneyên, wek windabûna hair ji nişka ve, kêmbûna kîloyan û rawestandina mezinbûna, bi tenê dikare li ser fikrên hin bihelînin. Accurately teşhîskirin zûye zarokên pispor kevin, dikare bi tenê bi alîkariya lêkolînên genetîk. Wekî ku li jor jî hate diyarkirin, ev rêbaza zelal ji bo dermankirina ev nexweşiya xerab e kar ewqas çalak di vî warî de ne. Di progeria hilweşîn e ji sîsika şanikê. Tê bawerkirin ku ku transferase farnesyl narkotîkê ku ji bo tedawiya nexweşiyên penceşêrê û jêhatî ji zindîkirina tevna hucreyê de, di nav wan de nucleus rûxandin, lewma. Heta niha, di ceribandinên li mice hatin kirin, ew dan ku pêşketinên biçûk heye. Doza ku tev 13 mice di tiryakê ji bo sê mehan li wir xebitî, di dema dawî de tenê yek li wir mirinê.

Lê belê hêvî ji bo zarokên nexweş qet bimire, ji ber ku derman pêş roj bi roj û ber bi livî û biryaran neborin û ji bo çareseriya gelek pirsgirêkên girîng e. Ji bo nimûne, li Amerîkayê, pisporên ber bi pêş de Versiyon ji bo, ku li gor wan rapamycin antibiotic dibe ku astengiya rast ji bo tunekirina aktîf di hucreyên. Di jiyanê de ji rêzê, ew kesên ku bi plankirina operasyona ji bo kifş habin, da ku rapamycin sîstema parastinê kêm dike. Di rêya tecrûbeyên û xebatên gelek kes jî da xuyakirin ku pêkatiyên ya antîbîotîk, hêdî hêdî nikarin dev ji nexweşiya bi lez pêşverû. Lê belê ji bo bi temamî piştrast bike jî, divê ne tenê gelek kontrolên be.