Rhabdomyosarcoma Embryonal: dermankirinê, texmîn

Rhabdomyosarcoma Mebesta ji form of sarcoma - pençeşêrê testa nerm, bone an tevînekê. The tumor netêketinê gelek caran ji bo ku di masûlk û di pêvekê de ji bo hestiyên derdikeve holê ye. Rhabdomyosarcoma - malignancy arîşeyên di masûlkan hestî. Ew di her yek beşek ji bedenê de, an li hin deveran dest pê bike.

Microscopically li mezinan rhabdomyosarcoma ev form of hucreyên aerodînamîka an terk seyr. taybetmendiya More vê tumor ji zaroktiya xwe.

cureyên rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma ji avaniya navxweyî bi nav cureyên dabeş:

1. hucreyên rhabdomyosarcoma Embryonal ji round û fusiform ku cytoplasm lêkolîn nîşan dide striations longitudinal an kevî. Ev type of rhabdomyosarcoma zedetir derdikevin holê. Ev xuya dike rhabdomyosarcoma embryonal li zarok û baliqbûnê. Ev di stûyê an serê, located, li ser cinsî di nasopharynx. Hestewariyê ji ûr û tîna terapiya, lê janên dikev, bi lez e.

2. rhabdomyosarcoma alveolar ku ji komek ji şaneyên round û oval e, bi ya ku ji aliyê septa ji tevînekê dorpêç pêk tê. Ji bo vî cureyê ji kula bi şikilkî dîtinê li ser lingên an çekan, Tîkantepe, singê, anal an organên keçan. Gelek caran mirov dikare li genc û mezinan li ser lingan dîtin. Pêşbinîya belengaz e.

3. Pêkhatîya rhabdomyosarcoma pleomorphic - polymorphic-Spindle bi hiş,-ribbon wek, hucreyên-star teşe yên tumor ku dikare li ser lingên an destên gelê xuya. Wek qaîde, mezinbûna rhabdomyosarcoma bi lez pêk tê û nayê êş û astengên fonksîyonî sedema ne. Ev diqewime tenê heznekir. Ew gelek caran bi riya çerm mezin dibin û tije kûnêr, birîtî exophytic, tumor xwîn.

faktorên rîzîko

Di nav faktorên hawirdorê dîtin wisa, ku zêdekirina sîlahan ji xuyanîbûna vê tumor. Ev ji ê kansêrê rhabdomyosarcoma jî cihê ye.

Ji ber wê yekê ye, ku tam sedemên pêşketina tumor nas nake, em nikarin ti şîret ji bo meşîm damezirandina wê ve bidin. Lê belê, divê em bi bîr bînin ku bi dermankirinê têra nexweşên bi rhabdomyosarcoma carna dikare bi temamî qenc kirin.

faktorên rîzîko ji bo derketina rhabdomyosarcoma embrîyonîk van nexweşiyên genetîka biryardar in:

1. sendroma Li-Fraumeni a nexweşî kêm li ku maye, jębirina, zirar gene dema kêm yek dê û bav ji bo frequency bilind cureyên tumor cur rabû e. Maye, di vê pathology nexasme yên di reaksiyonên testa tumor dema dramatîk bilind dike sîlahan yên pêşxistina ûr û di temenê biçuk de (30 sal).

2. Neurofibromatosis yekem type - ya herî nexweşî maye, ku sedemên xuya meyla ji bo malignancy.

3. Syndrome Beckwith-Wiedemann - pathology, ku ji aliyê macrosomia, macroglossia û omphalocele bilêv. Ev kêmasî peyivan de zarokên dîwarê pêş e jî ji zikê, hernia, hîpoglîsemî neonatal, rêgehan li adên rectus de.

4. sendroma Costello - nexweşîya kêm, ku ji aliyê tênê çîrûskên bilêv: retardation mezinbûna, taybetmendiyên zir facial, Guherandinên çerm.

5. sendroma Noonan da - nexweşiyên genetîk, bi şikilkî kin ji bo ku bikevin û li ser pêşketina psîkosomatîk. Ev dikarin di malbatê de an jî li ti endamên wê pêk bê.

Babies ku weight û zarokanînê de û mezinbûna bû, zêdetir ji yên din jî, rîska rhabdomyosarcoma embryonal. Wek qaîde, lê belê, li ser sedemên ji rhabdomyosarcoma embryonal nenas e. A nîşana nexweşî bi xuyabûna a tumor diçe zêdetir û zêdetir e.

nîşanên

Symptomatology ji nexweşiya kansêrê biryardar e. Pêwîst doxtor eger zarok nîşanên penceşêrê rêz kirine:

• edema an werimandin, diçe li size an jî derbas ne, carna bi êş;
• çavên bulging;
• serêşa giran;
• zehmetî û bi derve terx û mîzkirina;
• xwîn di mîzê de;
• xwîn di devên, qirik û gewriyê.

Sedema

To date, rê û rêbazên ji bo diyarker rhabdomyosarcoma heta yekem nîşanên aşkera xwe bi pêş bixin.

Zûtirîn nîşanên penceşêrê - werimîna herêmî an induration, nayê pirsgirêkên di destpêkê de an êş sedema ne. Ev nîşaneya karakterîstîk ên rhabdomyosarcoma, dest, lingan û torso e.

Eger tumor ku di herêma zikê an qorikê kozik dibe ku bibe sedema êşa zik, vereşîn an constipation. Ev rhabdomyosarcoma embryonal ji qada retroperitoneal. More kêm in, pêş li tract biliary, rhabdomyosarcoma sedema zerik.

Ger Gumana ev tumor heye, bo çavderîyê biyopsiya, ku diyar bike, wê bi çi zaniyariyane rhabdomyosarcoma ji ola wê pêwîst e.

Di piranîya rewşan de, rhabdomyosarcoma li deverên ku ew bi hêsanî bên naskirin, ji bo nimûne, valahîya pozê yan li derveyî eyeball diafirînin. Eger çavên bulging, an secretions pozê xuya, divê hun tavilê bişêwire doktor bi tumor gumana ku li demeke zû de ji bo pêşketina wê werin teşxîskirin. Di doza ku rhabdomyosarcoma li ser surface of bedenê de xuya dike, ku bi hêsanî bê vekolîna bûyerê heyetek hate tesbîtkirin. Ev da-navê testa nerm rhabdomyosarcoma embryonal.

Di 30% ji nexweşên bi rhabdomyosarcoma embryonal li demeke zû de ne, dema ew dikare bi temamî were rakirin. Lê piranîya mezin a nexweşan ducaniye metastases biçûk, tedawiya ku divê li ber sihê diyar dike.

rhabdomyosarcoma Embryonal, ku di herêma testicle de gelek caran li zarokên biçûk çêkirin located û wexta dê û bavê zarokê dîtin. Eger ûr û li rêyên mîzê biqewime, ew sedema zehmetiyan di mîza an bidawîbûna bi xwîn - nîşanên ku nayê bi paş.

qonaxa tumor

1. Di qonaxa yekem de. The tumor Dibe ku tu size, lê ew hê ji Girêkên lenfa ya pergala belav ne û li yek ji herêmên prognostically musaîd ên ku bedena located:

- çavên an herêma periocular;

- serî û qirika (ji bîlî testa di mejî û herêmê, mêjokên piştê);

- ducts li bile û mîzdankê, di tehliya;

- di uterus yan jî gunik.

Places li derveyî lîsteyê de, bi herêmên rêjeyan hesibandin.

2. Qonaxa duwem. Werimandin yek ji herêmên rêjeyan (herêmên ku bi kêm di lehê) e. size Tumor kêmtir ji 5 cm e û li ser gireya derket hatiye belav ne.

3. gav sêyemîn. The tumor di qada dijminane located, û hevdîtina yek ji şertên li jêr:

- mezinahiya tumor kêmtir ji 5 cm, û ew li ser iltîhaba girêkên din belav bû;

- tumora mezintir ji 5 cm e, û metirsiya ku ew dê ji nêzîktirîn node di girêkên belav heye.

4. Qonaxa çarem. size Tumor dikarin her tişt bin, û ew li ser gireya din belav bû. hatiye a belavbûna pençeşêrê ji bo deverên dûr yên bedenê de heye.

komên rîska

Rêdan koma rîska nexweş tepsandin ji dubareya ji rhabdomyosarcoma grîng. Her zarokek ku tedawî ji rhabdomyosarcoma embryonal, qebûl bike, divê kemoterapî din jî bigire bibe, egera wê kêmtir ji dubareya tumor. View derman SAFETYAID, dosage û hejmara danişînên - ev hemû ji aliyê rîska ku ji bo her zarokekî biryar sewqî - nizm, hiskirin an bilind.

rêyên çareserî

Nexweşên bi rhabdomyosarcoma embryonal dikare bi awayên cuda tên dermankirin.
Tedawiya nexwesiya kula pîs rêbazên ku me ji hev cuda ye ku jî wek adetî. teknîkên din ên di bin testa klînîkî de ne. ceribandinên klînîkî de dihatin kirin ji bo baştirkirina rêbazên yên heyî tedawî an jî zêdetir, çendeya welat ji newest rêbazên ku nexweşiyên bi rhabdomyosarcoma. Ger ku di encama ceribandinên klînîkî de, wisa dixuye ku metodên nû yên tedawîya mêjî de ji kevneşop in, ji tedawiya nû diçe nav kategoriya yên gelêrî.

Ji kula pîs mêldarê ne xuya li deverên cuda yên di bedenê de, hejmareke mezin ji dermanê derbas dibe. Miamele bi rhabdomyosarcoma li zarokên di bin destê penceşêrê zarokan.

Di nav rêbazên tedawiyê, hin ku dikare bibe sedema paştesîran, li wir jî, heta dema ku dermankirin ji ber ku demeke dirêj derbas bû.

muayenexaneyê

rêbaza Surgical, an rakirina tumor, berfirehî di dermankirina rhabdomyosarcoma bikaranîn. Ev operasyona ye "Excision herêmî wide" tê gotin. Ev têkilbûn e ku jê beşek ji tumor û testa derdora bi hev re bi iltîhaba girêkên ku jî tesîrê li rhabdomyosarcoma. Çareserkirina carna e ji bo pêkanîna çend operasyonên. Biryara li ser tayînkirina operasyonê û type xwe girêdayî faktorên jêr e:

- cihê cihê eslî yê tumor;

- karên zarok ji bedenê bandor li aliyê tumor;

- bersiva tumor ji bo ku fatreşk an kemoterapî, ku dikare bê li ser bingeha pêşanî bikaranîn.

Piraniya rakirina zarokan de ji tevahiya volume ya tumor destê emeliyat ne mumkin e.

Embryonal testa nerm rhabdomyosarcoma bi nemayê li cîhên cuda yên di bedenê de, her yek ji wan pêwîstî bi operasyona xwe bi xwe bê avakirin. destwerdana Surgical ku di doza ji organa rhabdomyosarcoma an jî çavên got, eger di biyopsiya ku teşhîs piştrast kir. Berî vê operasyonê de dikare ji bo kemoterapî an fatreşk rêdan ji bo kêmkirina kula mezin, ku dikare li ser ne bê emeliyatkirin, asankirin, ya ku karê wê yasayê ya penceşêrê.

Eger de doktor dikare tevahiya tumor jê ne, nexweşên ku li dawiya vê operasyonê de, divê ji bo kemoterapî rastî zordariyan hucreyên pençeşêrê ji bo sax bimînin. Pê re jî, kemoterapî, tîrêjên terapî tê bikaranîn. Tedawiya bi armanca kêmkirina rîska dubareya ji vê nexweşiyê re dibêjin dermankirina tinne.

tîrêjên terapiya

Bi vî rengî jî, tedawiya bi kar X-ray an tîrêjên din. Radyo terapî li tiştek derhêneriya, ji bo kuştina hucreyên tumor an jî ji bo rawestandina mezinbûna wê. derve û hundir - serlêdana xwe ya li derman bi du awayan bi fatreşk dît.

Ji derve tîne source radyasyonê li derveyî bedenê mirovan ji bo irradiating de tumor. terapiya tîrêjên navxweyî ye, an brachytherapy irradiates tumor bi cihkirinê ji maddeyên radyoaktîf ên li hawîrdora teng de ya ku di hundir de yên ku bedena mirovan de. Ev ji bo tedawîya penceşêrê mîzdankê de, di serî û qirika, prostat, vulva bikaranîn.

Type of terapiya tîrêjên û dozekê ji aliyê temenê zarok û type of tumor, localization destpêkê wê di heman demê de jî ji ber tumora hijmareka û asta hejmartina tumor herî nêzîk Girêkên lenfa Piştî emeliyata.

kemoterapî

Bi vî rengî ya li dij qanserê ku ji zimên dermanan ji bo rawestandina mezinbûna hucreyên pençeşêrê. dermanên kemoterapî alîkarî bikujin van hucreyan an jî, ji bo dabeşkirina wan. A derman kemoterapî sîstemî bi zarkî tê girtin an jî bi derzîyê bixwim an intramuscularly. Giham di xwînê de, derman li seranserê laşê tesîrê li hucreyên pençeşêrê. Dema ku dermanên kemoterapî herêmî bi rasterast nav organan û dehlîzên bedena derzîkirin, herweha di şevûrojekê de cerebrospinal. kemoterapî de kombînasyona gelek caran tê bikaranîn, ya ku tedawiya ku tê bikaranîn ji yekî zêdetir tiryakê dij-pençeşêrê. rêbaza sihê li ser corê û qonaxa pêşketina neoplasm hilbijartî ye.

Hate aşkera ye ku ji her zarokekî ku ji bo rhabdomyosarcoma dermankirin li banî tê. Ev dihêle ku hûn ji bo kêmkirina tepsandin ji dubareya nexweşî. Hilbijartina dermanan, dozaja û hejmara prosedurên danasîn koma rîska rhabdomyosarcoma.

Tedawiyên nû

awayên nû yên rhabdomyosarcoma dermankirinê, derbas test:

• mîqdarên mezin ên kemoterapî de bi minasebeta him jî ji bo neqilkirina hucreya stem. Rêbaza jî, mirov ji bo lidarxistina di şûna hucreyên hematopoietic ku bi dema nexweşiyên penceşêrê hatiye rûxandin. hucreyên xwînê Immature bi berî tedawiya mejî ji bone an xwînê yên nexweş û parastin rakirin. Di dawiya dawiyê de kemoterapî raskonserviruyut hucreyên kok yên rastin û ji bo nexweş by Înfuzyonê vegeriya. Bi vî awayî hucreyên xwînê ji bo Semdîn.
• Immunoterapiyê. Dema ku bi vî rengî yên tedawiyê ji bo şer pençeşêrê bikaranîna sîstema parastinê ya nexweş. dermanên Ręveberiya in ji bo baştirkirina an rada parêznameya xwezayî li dijî penceşêrê. Ev derman bi navê biotherapy ji kula.
• terapiya hedef. Ev cûre derman li dijî metastasis derhêneriya. terapiya hedef tê li ser bikaranîna antîbodîyan taybet ku ji bo hucreyên pençeşêrê girêdin bingeha. Van antîbodîyan similar to antîbodîyan adetî, yên laşê mirovan tên. Bi vî awayî ew temsîl a tiryakê high-tech. Sipas ji bo dermankirina hedef ku di dermankirina "kîmya" dikare were dîtin ku êrîşî tenê hucreyên pençeşêrê bê Zirar hucreyên saxlem. Dema rhabdomyosarcoma li bergir angiogenesis bi guhpêdana hedef tê bikaranîn. Van dermanan rê li ber damezirandina damarên xwînê li ûrê. Ev yek rê li ber rastiya ku şênî tumor û rawestgehan zêde dibe. bergir Angiogenesis û antîbodîyan ة - cureyên ji ajanên serpêyî ceribandinên klînîkî de ji bo kontrolkirina rhabdomyosarcoma embrîyonîk.