1 fîlmkişandina dûcaniyê, çi dikarin encama re bêjin?

Niha ji bo jineke ducanî kirina gelek lêkolînê. Yek ji wan fîlmkişandina 1 dûcaniyê, ku rê dide ku bi şik nexweşiyeke giran ji fetus û ducaniyê de ye. Lê belê, divê jin ji bo fam bikin, ku encamên vê xebatê de - e hevokê ne.

Ji ber vê yekê, eger li encama muayeneya sendroma Down pozîtîf e do bi keder û xeyîdî ne. Ev nayê wê wateyê ku pitik bawer bi vê pathology çêbe e, lê belê bi îhtimaleke mezin bilindtir e ji ya din e.

Li fîlmkişandina 1 dûcaniyê de Amerîka û ku bi navê "test cot". Dema herî baş bo ev pêk dema ji 10an de ji bo hefteya 13'an de ye. Pêşî, divê hûn ji bo çi ultrasound ji bo destnîşankirina, çendeya fêkî, mezinbûnê xwe, ji duration ya ducaniyê.

Û paşê dûcaniyê fîlmkişandina biochemical 1, ku test ji bo Papp-A û b-hCG hatiye lidarxistin. giranîya xwîna van tabelayên di mom pêşerojê de bi minasebeta welat ultrasound di destûrê dide te ku nasnameya tepsandin ji derasayî chromosomal di baby.

Ji bo ku di encama be derbasdar, divê tu weight, temen, etnîsîte, diyar bike, û gelo ew e ku jin bi nexweşiya şekir û çixare bi rû ne hene. Eger zarok bi Ezmûnî ducan bû, ew jî şert e ji bo xwe not bikin.

1 fîlmkişandina dûcaniyê de ye ji bo nirxandina sîlahan yên ku bi baby lidarxistin sendroma Edwards, sendroma Down, kêmasî tube jittery. Destnîşan dikin ji bo hevdîtinê de ne wiha ne:

• tesîrên li ser dê û bav, wek Tîrêjkirin;

• li ser jinan 35;

• nexweşiyeke irsî li xizmên;

• wî zarokek bi derasayî chromosomal û tênê, di nav de, ziyanê zedeyî dema ji bo dawîanîna li ducanîyê da.

Lê belê îro, bijîşkên jinan pêşniyar dikin ku derbasî vê xebatê dimeşinin hemû jinên ducanî. Herwiha, di gelek nexweşxaneyên berî zarokçêbûnê belaş kirin.

Îro gelek caran li correction bide nirxên reference, kire nav welat account şexsî. qazenc mom ji bo analîzkirina encamên. Ev rêje li gorî daneyên ferdî bi dest bi xwendinê nirxên medyan.

Ev nêzîkatiya tevlîhev bawerîpêkirina fîlmkişandina zêde dike. Ev alîkarî ji bo destnîşankirina sendroma Down 1-dûcaniyê li 90% ji rewşan de, lê belê, ji sedî 5 ji encamên erênî derewîn in. Jî, di helsengandinê de xebatê de dikarin hindek dermanan, bi taybetî jî hormonên bandorê.

Ji bilî vê, kêm û zêdebûna asta Papp-A û b-hCG dikarin di şert û mercên ku bi derasayî chromosomal re têkildar be. Di nav wan de, bi vegirtinê intrauterine, nexweşî bi zik, komplîkasyonên obstetric.

Analîza encamên divê bi destê pispor bi kalîte çêkiriye. Lê belê, li wan nêrî, hinek hîpotezên dikarin bê kirin û bijîşk ne.

Li gorî encamên ji ultrasound bo thickness pistok û wê bi bêtir ji norm ji 2.6 mm be. The bone pozê li fetusên li vê pêvajoyê de, divê rewşeke bê, nexwe e ku rîska derasayî chromosomal hene.

giranîya normal ji b-hCG e di nav 14,3-130,5 ng / ml. Eger ev kêmtir e, e ku rîska ku ji fetus xwedî sendroma Edwards, bi taybetî jî heke asta Papp-A pir heye.

Ger zê de ye, li ser norm bi zêdetir ji 2 car, ev dikare bê guman baby sendroma Down da. Bi taybetî jî dema ku giranîya Papp-A kêmtir ji xwestin û encamên ultrasound bi cesaretê nade e. Gelek nirxên nizm ji van tabelayên dikarin rawestgeha nîşan didin ji fetus.

Li ser asta Papp-A dikarin kêmtir ji sendroma normal Turner, di Cornelia de Lange. Li gel vê, tinin Cordão embrîyo û damezrandina hevalok de, ku dê paşê li banî tê.

Ev pathologies dikarin ji bo komplîkasyonên hypertensive, nephropathy, zarokanîn, kurtaj bûbûm, bêhewabûnê zedeyî rê. Wiha jin divê di bin çavdêriya be, divê em lêkolîn û terapiya more.

Jî girîng in ji mom rastkirin. Divê ew li jor 0.6 û kêmtir 2. Pregnancy be lazim şopandinê, bi mom ji bo Papp-A jêr 0.5.

Bi vî awayî, 1 fîlmkişandina dûcaniyê xebateke girîng e ku tê nasîn derasayî chromosomal li fetus, her wiha li pathology gengaz yên ducaniyê de ye. Ev ji ultrasound, ku yekemîn pêk anî, û analîzên bo Papp-A û b-hCG pêk tê. Encamên lêkolînê de - ew e teşhîs mayînde, lê bi tenê nirxandina yên ku şibandina ne.