Dema ku tu tiştekî girêdayî me: du-sêyan hemû rewşan de pençeşêrê bi destê mutasyon random ji ber

New tîma lêkolîna zanistî ji zanyarên ji Navenda ya kansêra Johns Hopkins nîşan dide ku, ji sedî 66 ji hemû mutasyon pençeşêrê-sedema encama rasterast ji şaşiyên Epiderm DNA random in. Mixabin, ev tê wê wateyê ku bi vî rengî mutasyon bivênevê ne û em dikarin ji wan re nabe asteng.

encamên lêkolînê de

Ev encam balkêş li ser rêze modêlên matematîkî tê bikaranîn ku pêşbînî li ser DNA li kopî riyên, bi analîzê ya set pre-heyî yên welat li ser kanserê. Ev mutasyon ne giring e bê ew kesê fîzîkî saxlem e an ne biqewime, gelo meyla tutunê an jî alkol, û hwd. dewleta giştî ya tenduristî, wisa xuya dike ku bê wate.

"Em têkiliyên di navbera hejmara perçe bûna stem normal û ji bo pêşxistina rîska 17 penceşêrê li 69 welatên li seranserê cîhanê lêkolîn kirine - lêkolîneran di rojnameya xwe de binivîsînin. - The welat korelasyoneke xurt a di navbera bûyera ji pençeşêrê û perçe bûna stem normal in mirov li welatên cuda, bêyî yên navîn nîşan da ".

Ev jî hate dîtin ku 29% ji penceşêrê bi destê faktorên hawirdorê sedema. Tenê 5% ji rewşan de ji pençeşêrê xuyaye ku mîras were.

encamên mîna

Ev encam hevgirtî bi encamên ji aliyê lêkolîneran di 2015 de gihîşt in: herî penceşêrê di encama "bad luck" li şûna ku tu sedemên din e. Di heman demê de, encamên lêkolînên berê gelek gengeşî û guftûgo yên bilind bûye, û ev xebata nû, dibe ku di rûyê wê atmosfera dijminane heman.

Çi em li ser pençeşêrê nas

Ji ber vê, ji bo tekezkirina hin agahiyên girîng ev pêwîst e. Cancer nexweşiyeke pir tevlihev e. hene, bi kêmî ve 200 ji cureyên xwe, û her yek ji wan e êrîşkar û heta mirinê, tevî ku di hin rewşan de dibe ku ji bo dermankirinê nagre, û ew dikarin ji nexweşiyên xwe qenc bibin. Jî, ne çend rêyên mijûlbûna bi penceşêrê, ji rêûresmê ji bo folk hene. Hinek ji wan bi bandor zêdetir ji yên din in.

Ya herî giring ji bo fêm bikin di vî warî de: em hîn jî nizanin ku gelekî li ser vê nexweşiyê. Kansêrê bê hem ji aliyê hejmareke ji faktorên neyînî jîngehê (radiation, .Wadge û enfeksiyonan) û sedemên genetîk sedem, û hin ji wan in, dibe ku ji bandora zêdetir ji yên din.

Li gor zanyaran, ku ew di xebatê de beşdar ne

Lêkolîneke nû jî ji me re behsa tiştên ku em dikarin ji xwezayê random ji mutasyon penceşêrê di DNA me girîya, difikirin, û ev diafirîne hejmarek ji pirsgirêkên.

Tevî ku welat, diyar dikin ku, çendeya mutasyon random penceşêrê gelekî bilind e, ji hejmara wan a rastî dibe ku gelek nizm bibe. Bi rastî jî, gelek lêkolînerên din jî bawer dikin ku heyînî di navbera çewtî penceşêrê û Epiderm DNA, ku nîşan didin vê xebatê niha û yê ku di 2015 de li dar ketin, nivîskarên pir zêde hatiye mezinkirin. Hinek jî diyar kir ku nivîskarên ji van xebatên xwe bispêrin pir bi ser tenê yek set of data, lê belê li ber çavan bê û kesên din jî hatin binçavkirin.

Din lêkolîna ku di kovara Nature dîsa li 2016 hat weşandin, di encamê de li pêşberî hebûn. Nivîskarên xûyakirin ku ew e ku faktorên hawirdorê ne ku sedema herî penceşêrê. Bi vî awayî, zelal dibe, ku di rastiyê de hûn mecbûrin ku seba lêkolînê gelek bêtir.

Li ser girîngiya muayeneyên beriya

Di her rewşê de, ew bi rastî nayê wê wateyê ku hûn ne dikarin qet nebe qismî di kontrolkirina herî cureyên kanserê. Eger kesek bi rastî bi şansî ne û ew penceşêrê ji ber mutasyon random rabû, ku ev îhtîmal e zêdetir li ti xaleke din jî di dîroka mirovan ji bo zindî, sipas ji bo xebata bêhempa ye ji zanyar û pisporên tibbî li seranserî cîhanê.

Di rastiyê de, ji nivîskarên destnîşan dikin ku, eger encamên teqez, ew careke din li ser girîngiya vê tespîtê ji nîşanên penceşêrê jî li qonaxên destpêkê xwepêşandanan.

"Analîzên me tekîdê li ser giringiya detection zû û destwerdana ji bo kêmkirina mirina ji gelek nexweşiyên penceşêrê re têkildar bi mutasyon random" - ew binivîse.

How to kêmkirina rîska pençeşêrê

Rîska giştî yên penceşêrê, dikare bi destê exercise nerm, astengên li ser xerckirina alkol, parêza bi parseng û dev ji cixarê kêm. Di rastiyê de, lêkolîneke dawîyê encamê ku rêjeya mirinê ji pençeşêrê li Dewletên Yekbûyî yên dikarin ji aliyê nîv kêm, eger her adult Amerîkî ku bi van pêşniyaran, tefrîqê wê.

Loma netirsin û hûn ji serrûpel seyr, bawer nakin. Live jiyaneke tendurustî û beşdariyê di hezkirinê de ji bo lêkolîna kanserê. Xincî ku çi dibe sedema kanserê - genan irsiyetê re, jiyanê, an random çewtî Epiderm DNA, bêtir em dizanin li ser vê nexweşiyê, ku baştir ji bo xwe şer dike.