Genetics Mirovan û Health

Genetîkê, wekî zanist di destpêka sedsala bîstan de Ellahî, û di 50 salan de mezinbûna dijwar jiyîn hatiye. genetîkê, Mirovan - ev beş di zanista ku lêkolînan li ser tevna xelkê mirovan, bi taybetî dîtî e û nexweşiyên xwînê bikin. Ev mirov lêkolînên zanistê li gerdî, cellular, biogeochemical, organismal, nifûsê û asta biochorological.

genetîka mirovan ji nêzîk ve ji bo derman û antropolojiya related. genetîkê, Medical hatiye dîtin dixwend qalibên ji nifşekî ji nexweşiyên irsiyetê nifş bi nifş, rola dîtî di cîhêreng ên pathologies mirovan, ango, pathology bi nislet (statuyekê, nexweşî, seqetî, û hwd.), her wiha pêşketina Sedema, parastin û dermankirinê yên pathologies li di nav wan nexweşiyên bi meyla irsiyetê. Armanca wê - bi zû zarokên nexweş nas bike û xwe bide pêşniyarên ji bo tayînkirina tedawiya xwe, û ku pir girîng e, ji bo tesbîtkirina xetên ji van nexweşiyên (yek ji dê û bavan). Anthropogenetics dixwend Jorawjorí û dîtî nîşanên normal ên ku bedena mirovan de.

Bi tevî, ku genetîka mirovan a li herêma nisbeten ciwan yên zanist e, lêkolînên di salên dawî de bi destpêkê de, ji bo rakirina perdeya a sirên kêm ji nava jenên mirovan. Genetîk û Health Mirovan prosedûrê de, û zanistê bi jixwe tê zanîn çend hezar nexweşî, rastî genetîk, 100% li gora Genotype yên şexsî. Xerabtirîn ya wan bi galactosemia hesibandin, fibrosis acid ji pankreasê de (fibrosis cystic), Mirzali, hypercholesterolemia, homogentisuria, sendroma Down de, Turner, Klinefelter, herweha formên cuda yên cretinism û hemoglobinopathies. Li gel vê, ne nexweşiyên ku li ser jîngehê dike û li ser Genotype û şekir, rheumatic û hin nexweşiyên penceşêrê, nexweşî coronar dil, nexweşiya Brîna medê, nabuhure, û hin nexweşîyên heş din girêdayî hene. Hingê hekîman bi taybetî girîng e ji bo fêm ku çawa serî lê daneyên decrypted di dermankirina, û ya herî girîng - di pêşîlêgirtin ji gelek nexweşiyên bi nislet e.

Genetîk ên sex man - ev beş ji genetîkê, ku rola mekanîzmaya dîtî, herweha pirrengî genetîk di diyarkirina sex de xwendina e. Pêşketinên di vî warî de ji parastin û dermankirinê di wextê xwe ji nexweşiyên irsiyetê kir gengaz.

derman Modern û genetîka dermankirin her tim ji bo pêşîlêgirtina nexweşiyan irsiyetê nêrîn. Prenatal (hazirîya) Sedema - muayene pişkinînan ji fetus di dema ducaniyê de ji bo tespîtkirina xisar û genetîkî wan e. Ji bo nirxandina pêşketina intrauterine ji fetus, bi kar tînin cuda rêbazên liservebûnê: fîlmkişandina ultrasound testên xwînê biochemical, hemostasiogram, kardiyotokografiyê, û yên din.

Cihê sereke di nav rêbazên ji bo berî zayîna zarokê divê balbikşînim ser vê nexweşiyê digire an amniocentesis. Metoda ji qerebûya ku di hucreyan de bi hereket û zedeyî dêmalik destê qûlik (di bin ultrasound beled) perdeya. Ev destûrê dide te ku balbikşînim ser hinek nexweşî û nexweşî chromosomal, li ser bingeha - mutasyon gene ya. Wiha, teşhîs, teqez ji bo hemû jinên ducanî tê pêşniyarkirin.

Terakî di zanistî û teknolojîyê hatiye ji bo gelê modern ji bo lshim rîskên di têkiliyên bi Jorawjorí hêcetek ji ew di dema berê de ji damezrandina û pêşketina şaristaniya mirovan nekir kirin. Kîmyewî, fîzîkî, û pir dibe ku, mutagens biyolojîk dikare di pêşerojê de barekî gefa pir giran li avahiya genetîkî xelkê.

genetîka mirovan bi awayekî zelal nîşan dide ku ew yekser hemû miletan e, ji xala biyolojîk ên view, wekhev in û xwedî derfetên wekhev ji bo pêşketina xwe, defined by şert û mercên civakî û dîrokî, genetîkî ne.