How to bi teşxîsa sendroma Williams bijîn?

Bi pêşketina pêşketina teknîkî yên jiyana mirovan rehet zêdetir bûye. Lê belê, weke ku em dizanin, em divê ji bo her tiştê bidin. Têkelbûna yên li ser jîngehê, jiyana xwe ji stresê berdewam dixwar, xwarinên sûnî di hemberê genên mirovan bandor dike. Di sedsala bîstan de anî hatiye mirovahiyê gelek nexweşiyên nû, dermanên ji bo ku tu li wê derê. Diçe, zarokên bi bi zor ji seqetiyên ji dayik. Di sala 1961 de, ku zanaya New Zealand George Williams a nû nexweşiya genetîk, sendroma Williams - paşê, piştî wî bi navê. Tevî ku mîna yên navên bi vî rengî nexweşî, weke sendroma Williams-Campbell (hypoplasia û îrsî ya Bronşa), ew ne ji hev û din re têkel ne û her tiştekî din.

sendroma Williams, nexweşî yan jî li yek ji 10,000 ku dûre jî pêk tê. Mixabin, ev e, da kêm ne. Îro dît ku sedema sereke ya vê nexweşiyê ziyan chromosome heftan de zedeyî utero gav chromosomal e. sereke Taybetiya cuda ku zarok bi vê ferq di pêşketina - ". brownie rûyê", ku bi navê "rûyê elf" an nîşanên derve yên nexweşî bi hev re, bi piranî bi retardation derûnî sivik jî, calcium pênasîna di xwînê de, xwedî bandoreke neyînî li ser dil. A zarok bi vî rengî teşhîs dûr ve li pey e ku di pêşxistina hevalên xwe, hinekî dereng dest bi peyivînê kir, ku ev pirsgirêk bi şiyana zindîkirina xuyangî. Li gel vê, gelê bi teşhîs - sendroma Williams dijîn pir kêmtir ji kesên din. Ev e, ji ber ku di calcification bilez pêş ji masûlkeyên dil de ji ber zêdebûna calcium di xwînê de. Pirî caran, mirina zû ya nexweş ji ber ku, hebûna pirsgirêkên cidî di sîstema dil.

Hemû zarokên ku bi sendroma Williams xistibû çîrûskên teşhîsa yên wiha taybetmendiya features facial: biçûk poz pozpelbd, eniya teng, lêvên tije, û alekên mezin, pir teng beşek kêmtir ji rûyê wî, bi herdu girtina devê wî. Van zarokan re mêldarê pir affectionate, emekdar, bi talkativeness fehş û qencî. Gelek ji wan rûniştina bêkêmahî û şiyana helawestiyên di musical. Ev pisporên diyardeyeke girêdayî zêde size yên lobe mekanî çep ên di mejî de, ku ew jî li muzîsyenên jêhatî pir têye.

Psîkolog caran dê û bav ji zarokên bi derasayî genetîk rengî di temenê biçuk de şîret bidin zarokekî ji bo dibistaneke muzîkê. Ev ji bo ku pêvajoya civakîbûna, îfadeya û pêşketina talent dide, destûrê dide ku zarok ji hest fit. Ku ez dibêjim, ku zarokên bi sendroma Williams, û biyaniyan de ji van qelsî mirovan, tirs, şerm, kompleksên. Ew pir bi bextewarî dikarin li qonaxa berî temaşevanên mezin ji temaşevanan re binirxînin.

teşhîs bi heybet dikare tenê piştî bûyîna zarok çêkirin. Reveal derasayî manend ên di pêsketina fetal li berî wê li ronahî bigehe ne mumkin e. A zarok in pêwîstiya wan bi lênêrînê taybet ji dê û bavê wî bi nexweşiya sendroma Williams, ew ji zikmakî ve neçar hîs û hezkir wan, lê di her rewşê de, ne, biyanîbûna. Ev zarok dibistanê bi rêkûpêk beşdarî û encamên baş di xebatên xwe nîşan bide. Wek qaîde, bi tenê ji bo ku çîna bilind.

Gel bi sendroma Williams dikarin zarokên wî hene, lê belê, dubare dike, rîska ku zarok xwe biterikînin. Dê û bavên ku nexweşiyeke genetîk, bi ihtîmaleke pir bilind ji nifşekî ji bo zarokên di zikên xwe. texmîn Accurate dikare tenê piştî analîzê genetîkî pisporê dayîn.