Lêgerina - ev çi ye?

Her couple xewnên çawa ji bo hilberîna a baby xurt û saxlem. Lê belê, mixabin, tu kes ji ber rastiya ku pêşveçûna zarokan dibe ku cihekî bi pirsgirêkên ji ber ku, sadîstî genetîkî bistîne ewle ye.

Di dema ducanîyê da, bê guman bi destên xwe analîz, direve a hejmara xebatên cuda, herweha şopandinê, pêsketina fetal û amadekariyên ji bo dikişîne. Lê belê, tevî hemû vê, li welêt, her tim zarok bi sendroma Down tên dinyayê. çiya, herke û surprîz bi temamî ji bo dê û bavan - Ev xwezayî ku her weha doza e.

Ev e ji ber wê yekê ku lêkolîn adetî, bi alîkariya ultrasound dikarin vê sendroma û ya din jî derasayî chromosomal diyar ne. Ji bo nimûne, bi alîkariya ultrasound dikarin bi tenê agahiyên ji derve texmîna ji bo tespîtkirina xisar û zarok û zayîn hin li pêşketina. Lê niha, gelek zarokên ji dayik bi sendroma Down û Edwards, has no, sadîstî Link. Up ku karibin bibînin ku, fetus xwedî nebaşîya chromosomal gengaz e, lê bi tenê piştî ku yekî genetîk komkirin - a set ên çalakî û lêkolîna. Ew bi berî teslîmkirina kirin.

Lêgerina - çi ye?

Wateya peyva "nīžandana", eger hûn ji English wergerîne. Ultrasound fîlmkişandina hema hemû dayikên ducan hatiye lidarxistin, heta eger ew ducaniyê de bi temamî normal e. Ma ew bi 11-13 hefteyan ji ducaniyê de.

fîlmkişandina genetîk li jêr tên nîşandan - rêze bûyerên, ku li dar bixin li ber teslîmkirinê û bi at nasîna derasayî genetîk armanc. Ev de ultrasound û fîlmkişandina biochemical û hesab û rîzîkoyên kesane ji bo ku zarokekî bi nebaşîya chromosomal.

Ev girîng e, ku di encama vê lêkolîneke ne dikarin bingeha muayeneyên bê nêrîn. Piştî ku fîlmkişandina - ev bi tenê derfetek ji bo avakirina pileya rîska nexweşiyên chromosomal e. Eger ew bilind e, dayikên ducan xebatên cytogenetic balkêşiya vê nevê.

festîvalê de jinên ducanî çawa ye? Werin em bala

Qonaxa yekemîn ya "screening" prosedurên - e ku miayene temamtir ji fetus. Di dema texmîna xwe hevcotî mezinbûna temenê Gestational baby, rewşa giştî ya ku embrîyo, hin kêmasî ziman di pêşketina, û hwd. Ku ye, çi ji derve de tê dîtin. Lê belê ev Hêjayî gotinê ye ku, heta eger pathology xuya ye dît ne, ev nayê wê wateyê ku ew ne ye.

Ji bo nimûne, li zarokên tehl ji sendroma Down de, bi tenê nîv ji van rewşan de dikarin bên dîtin û derasayî dîtbarî.

A encama dirist zêdetir ji ber nexweşiyên chromosomal dikare tenê piştî duyemîn fîlmkişandina qonaxa pass bidestxistin - Biochemistry. Ev bikolin xwîna dayikên paşerojê ji bo hebûna maddeyek taybet ku ji aliyê hevalok de serbest hatin berdan. Jî ratio û nîşaneyên Piranîya xwîna protein û madeyên barî taybet nirxandin.

Qonaxa sêyemîn jî qonaxa - hesaba rîska derasayî chromosomal bikaranîna bernameyên computer taybet. Li gel ku encamên li jor jî indicators bikaranîn wek temen û weight zik, temenê Gestational, bi amadebûna ji xûyên xerab, ne nexweşiyên genetîk û heta etnîkî. Piştî ku dibe pêvajoya agahiyên ku hatine bidestxistin, li dixtor dikare encamên çawa bilind rîska ku bi baby bi nexweşiyeke genetîk bikin.

Eger ev kêm e, nexweş dikujî yên li ser pêwîstîya re-ti lêkolîn li pişt wê re çêkiriye ji bo çavdêriya asayî xelas. Dema ku di asta yên navînî de, di dûcaniyê duyemîn peyrewa fîlmkişandina din. Dema ku rîska bilind e, teklîf bernameyeke ji liservebûnê. Ev heye heta 100% dikarin li ber ti derasayî chromosomal jixweber.