Nexweşî Huntington da - veşartî talûke

pirtûkên referansa Medical bide pênase pir kompleks yên nexweşî, ku nexweşî Huntington ya bi navê. Ji bo fêmkirina bingeh û taybetmendiyên vê nexweşiya xerab, pêwist e ji bo pêşî fêm bikin ka her yek li pênase xwe bikaranîn.

Ev nexweşî navborî, ji irsiyetê re, autosomal serdest. Ev tê wateya ku nexweşî genetîk û mîras ji butona dê û bav e, ku bi kêmanî yek gene cûnên. Bûyera di nava keç identical boys û.

nexweşî Huntington da - nexweşiyeke kronîk ya pêşverû. Ev derman ne, ew bi pêş hêdî hêdî, bi berdewamî zêde dibe nîşaneyên, carna li ser sehneyê bi lezî dibe. Ev nexweşî ji her tim bi nexweşiyên derûnî, bi hogiriya tevlihevî extrapyramidal (nexweşiyên tevgera).

The pathogenesis ji vê tevliheviyê pir kêm hatiye vekolînkirin. Lê belê, ev tê zanîn ku li ser nexweşên mirovan e gelek caran kêmbûna Gaba (acid aminobutyric, e ku ya herî girîng jî neurotransmitter inhibitory) di hucreyên mêjî. Di vê navberê de, di hucreyên ji nigra substantia de bi piranî bilind dike, çendeya hesin, ne nexweşiyên tûj ên di metabolîzma dopamine heye. Hin pispor bawer dikin ku nexweşî li nexweşî Huntington ya bi lengthening zincîr ji asîdên amînoyî sedema. Di dawîyê de synthesized proteîna "şaş" têkbirina pêvajoya biochemical li mêjî.

Ev tê avakirin ku bi îhtimaleke mezin ji wî zarokek bi nexweşî di nava jenên medya malbata zirar e 1: 1 bêyî ku zayenda zaroka.

Nîşaneyên ji chorea Huntington da

nexweşî Huntington da, bêhtirê caran matmayînê ji bo 30 salan (carna paşê) dibe. Yek, tevlihevî rewşenbîr hene: a tengkirin û hişê, "jam" li ser yek ramana. Gel ji şiyana ku analîza rewşa û serencamên winda bike.

Hêdî hêdî van nexweşiyên di nav dementia pêşketî pêş. Yê nexweş hişê lez pakîya xwe, bi jîrî hejar dike tecrubeya de winda dibe. Gav bi gav, kesayetiya nexweş bû zemîn.

Di heman demê de, pêşxistina nexweşiyên hyperkinetic. Nexweşên bi teşhîs of "nexweşî Huntington ya" koçkirin dest pê bikin, gelek tevgerên biçûk, bi vî awayî winda karîna ji bo hilberîna çalakiyên sade. Ji bo mînak, rêve re çûn grimacing lidardixin, dest û m. P.

nexweşî Huntington ye di heman ne. Carna, bi taybetî jî li qonaxên destpêkê, nexweş dikarin bi vîyanê û zordariyan heta hyperkinesis xurt, û di rewşên din de mirov dikare pir kêm hatiye ziman. nexweşî Dementia herdem pê re, di heman demê de asta hişkiya xwe, dikarin cuda bin. Carina mirov, li gel ku rezîlkirina, aboryê, hûnê xwe core xwe, û carinan wê winda pir zû. Çi hesabek bo van taybetiyan, ku dermanê hê avakirin ne.

nexweşî Huntington da. Teşhîs û dermankirina

Ji bo tespîtkirina, nexweş divê EEG, MRI kirin. Bi gelemperî di van xebatên bi dixine ya cortex mejî û guhertinên di çalakiyên kehrebayî xwe qeyd e, a indentation da-navê û Thalamus hene.

Ji bo daxuyaniyê de yên nexweşan, doktor jî pirsyariyê herkoyî cerebrospinal, xwendina dîroka nexweşî di malbatê de. Îro bêtir û bêtir rêbaza belavkirin ji bo tespîtkirina preclinical ji bo malbatên ku di rîskê de ne. Ev li hestewariyê ji lymphocytes ji bo lêkolînên X-rayê de ye. Zarok ji dayik Di malbatên ku e hilgirê nexweşî heye, divê di jûrnala nexweşiyê be.

nexweşî Huntington ve bêçare ye. Ji bo hêsankirina rewşa nexweş dikare ji bo kompleksên ji triftazine, reserpine û din antagonists dopamine û tranquilizers rêdan.