Piraniya encamên muayeneyan ji dermanên li Çînê derewek kirin

fîrmayên dermanan li Çînê bi vir ceribandinên klînîkî xwe bi dest bixe û bi erêkirina civakê de di mijara dermanên ku ew berhemên. Ev encam di rapora ji Rêveberiya State of Food û Drug Îdareya welêt (SFDA) de pêk hat. lêpirsîna hikûmetê bû sedem ku encamên paşperdeya: li ser 80% ji hemû daneyên weşandin trimbêlan Chinese ji narkotîkan hatine guhartin.

Çi ye li ser rapora

Li gorî rojnameya Chinese Information Aborî Daily, di encam de 1622 ceribandinên klînîkî de ji dermanên li benda erêkirina lêkolîn hatin kirin. Ev ku piraniya van encamên hate dîtin an ne bên piştrastkirin, an jî ew ne temam in, an jî nemîne dixwaze ku li gora standardên pêwîst ji bo analîzê. The SFDA got ku pêşbirka bihêz yên aborî û zextên aborî ne, dibe ku bibe motîvasyona ku ji bo van kiryarên sextekarî, weke fîrmayên dermanan bi piranî bi naçarî hewlê didin ku di ronahiya kesk ji bo berhemên xwe radestî bo bazarê.

Lê dîsa jî, ev helwesta pir zînakar potansiyel dikarin encamên pir xerab e ji bo kesên ku bixwazin bi bikaranîna van dermanan heye. Ji bo nimûne, rapora da xuyakirin, ku gelek kompaniyên bi zanebûn girîya, tesîrên jiyîn by beşdaran di dema xebatê de, li hêviya bidestxistina erêkirina pêwîst ji bo ewlekarî û tenduristiya. SFDA di pratîkê de û wekî binpêkirina erkê destê beşên çavdêriya û nebaş li ser beşek ji fîrmayên dermanan, ajanên Paker û personelê lênêrînê şermezar kir.

Raman ji xebatkarên tenduristiyê yên li wî welatî

Çîn karker Medical Luo Liang ya Radio "Asyaya Azad" û got, ku li endustriya dermanan de li Çînê û yekser piştî ku Amerîka û Ewrûpayê, ku tê wateya ku şîrketên caran fêlbazî ji bo win mafê rizgar derman-class xwe ya duyemîn li ser bazara nêv. Li Çînê, e no pêşxistina dermanên nû heye, ku li derveyî welêt dîtin, wî got, û destnîşan kir ku fîrmayên dermanan Chinese rêkûpêk berhemên serbest bikaranîna formulas, ku carekê patent hebû, lê ew xelas bûye.