Wê ku ji hêla qirêjiya kelarê ve hatibû pejirandin

Bi kelekbûna kêleya kelê dikare zêde dibe, ku bi pir caran bi re girêdayî ye:

1. Nermalavên Chromosomal.
2. Syndromên genetîk û zehfî.
3. Mirina zarokê.

Her çiqas pir caran rewş hene dema ku anomomaly dibe ku zarokek tenduristên tendurustî bibin.

Ka bihêle ku çiqa qeraxa qerar e (nimûne 3.0 e) ye. Ev navnîşek dravidiyek heye ku li ser paşê vekêşiya pitikê ye. Pîvana vê nîşankerê têne destpêkirin, bi 11-ê destpêkê û bi hefteya 14-ê re derbas dikin. Bê guman, hejmarek hinek derman di hema hemî zarokan de tête naskirin, lê belê hestyariyên nexşebûnek pîvanolojiya pêşveçûna pergala pêşniyar têne dîtin. Dibe ku zarokê dê bi bi sînorê Down Downê bibe. Têbînî ku ultrasound dikare nikarin bersiva sed sed sedî bide ku pirsê ka zarok dê bibe nexweşek. Lê, li gorî encamên vê lêkolînê de, ev e ku hûn bizanin ka ka li vê herêmê an jî ne analîzek hewce ne pêwîste.

Bi kelekbûna qada kolonê, ramanên ku kîjan temenê gestîkî diqewime, bi nirxa fetusê zêde dibe. Ji ber vê hefteyê, di hefteya 11 de, divê 1-2 mm, û di 14 - 2.8 de. Bê guman, heger nîşanî ji rêjeya diyarî ya bilindtir e, ev pêşveçûna pêşveçûna pirsgirêkê nîşan dide. Lê ew pir zûtir e ku encamên erênî yên berbiçav derxînin, ji ber ku hewce ne hewce ye ku muayenek berfirehtir heye, û jinên ducanî yên ku bi van nîşanan re di nav xeterê de dibin.

Wekî ku hukumet, tehlîmeya qeraxa zêde dibe ku ji ber bandorek gelek faktorên gelek cûda. Ji ber vê yekê dibe sedema sedemek yekane ne. Di nav de mimkin in:

1. Malformasyonên dil.
2. Stagnation of blood in rins of head or neck.
3. Pathsolojiyên deryaya lymphatic.
4. Anemia ya fetus.
5. Infeksiyonên cuda.

Bi taybetî, her jinê dikare zarokek nexweşek daye dayîn. Û mezintir ev dibe, ev xeter e. Lê belê heke hebûna kelê qeraxa ji hêla nîzîkî ve hatî danîn bû, ev garantiyek e ku zarokê bi pîvanolojiyê re çêbûye. Di piraniya rewşan de zarok zarok baş dibin.

Rast e ku ev indicator divê di dema dema 11 heta 14 hefteyên ducaniyê de bêne diyarkirin. Gelek sedemên vê yekê hene:

1. Berî, ev yek nikare nekir, ji ber ku gewra embryo ji 3 hefteyan berî 3 cm de kêmtir e, ji ber vê yekê derfet nabe ku amûrên organên xwe, heta ku amûrên nûjen bikar tînin.
2. Piştî 10 hefteyan, hûn dikarin kêşeyên wan nas bikin ku dikare bibe sedema astengî an mirinê.
3. Di dema demjimara 11 to 13 de, hûn dikarin kemoserên kromozomal ên nasnameyên nasnameyî bikin - zêdebûna tora qeraxa zêde bikin û kêmbûna nirxandina nestroka nasname.

Ji bo van mîkroşan, mûzîka kêlikê 2.5 cm.

Ev cîhê lêkolîn piştî piştî hefteya 14-an jî bêhtir vîzyonê ye, ji ber vê yekê divê hewceyê ku di dema wextê de muayeneyên ku pêwîst be û hewceyên rêbazên mimkûn dikarin derkeve.

Dema ku doktor hewl didin ku derheqê zarokek bi anomalyjiya koznolojî, ew tenê ne tenê daneyên ultrasound hesab dikin, lê di temenê dayîka û dayika tenduristiya wê de. Pir encamên rastîn dikarin piştî piştî îmtîhanê xwînê û muayeneya qada kolonê bigihîjin.

Heke jina ku riya xwendinê piştî xeter e, hêdî hêdî nehêle. Heta di hebûna hejmarên bilind ên xetereyê de, hûn dikarin zarokek tendurustî bidin dayîn. Ji ber vê yekê hewce ye ku hestên hûrgelan bigirin, ji ber ku negatîf li ser pêşveçûna fetusê dike û dikare bibe sedema binpêkirina wê. Û ev nikare destûr nekir, çimkî zarokê tenê tenê hest û aştiyê bi tenê hewce ne.