Achromatopsia - ew ne-ji hişmendiya reng e. Teşhîs û dermankirina nexweşiyan

Achromatopsia - nexweşiyeke giran a çerxa tester, ku bi temamî ji holê rabûne û têgihîştina reng. Bi vî awayî, yek di reş û spî dibîne, hemû tiştên ku li dora wî. Sedema ahromazii caran dîroka malbatê, di heman demê de li navenda retina, derbe an e nerve tester jî dibe ku divîya têgihîştina reng.

nîşanên

Cilve nimûneyî ye li jêr dibe ku dema ku achromatopsia biqewime:

• pirsgirêkên bi têgihîştina wê de rengên şexsî (sor, şîn, kesk) - kesê tiştên di reş û spî dibîne;
• Esedî bi temamî ji dîtiniyekê de;
• photophobia.

Dema windabûna qismî ya têgihiştina color li mirovan e dîtiniyekê de akût zêdetir heye. Dema ku wisa visibility nexweşî êvarê bi awayekî baştir. Di vê rewşê de, nexweş naskirin achromatopsia ne temam in, ku tê wateya ku binpêkirina mafan ya di çerxa dîtbarî de dikarin bên rakirin.

ahromazii teşhîs

Can di temenê biçuk de di polê de bi zarok teşhîskirin ku nexweşî, li xwendina cudahiya reng bi armanc. Li mirovekî saxlem ji bo bi temamî kar sê ên mekanîzmaya cone li cones ahromazii kar şikestî e, kesê her tişt reş û spî dibîne.

Kesên ji achromatopsia nikare bê qedehên li tava be, ji ber ku tîrêjên, ku tesîra xwe li retina, sedema êş.

Ji bo teşxîsa nexweşiya bikaranîna ophthalmologists polychromatic sifrê Rabkin an electroretinography. Ji ber vê yekê, di tespîta zarok achromatopsia nîşaneyên di cih de divê navendeke tenduristîyê têkiliyê.

achromatopsia çi ye, li hesabê berfirehtir, bi tenê ji aliyê bijîşkê ku dê encamên lêkolînê de analîz bike û ji bo tespîtkirina ku sedema vê nexweşiyê (çîrûskên (genetîk) an jî wek encama yên transferê hin nexweşiyan yan jî birîndarbûna a çerxa dîtbarî wedest) wê re şîrove kirin.

dermankirina vê nexweşiyê

Vê gavê, tu vebijarkên ji bo cure bi temamî heye. Tekane tiştekî ku hun dikanin bikin - kêm photophobia, û hinekî baştir zelaltir dîtbarî. Ji bo vê jî, divê hun bi rêk gêj qedehên taybet rojê, do hîndarî ji bo çavên , û li pey hemû şîret ji çavan.

Ev gengaz e ku pêşveçûna zanistî ya di pêşerojê de wê ji bo van nexweşan bi jiyîna ji xezîna jiyana bide. Achromatopsia ye bi temamî qenc ne. Di hin rewşan de bi başbûnê gengaz yên nexweş e, di heman demê de ku zêdetir related to bêzerar nîşaneyên, li şûna ku wan jê. Qenc ahromaziyu derasayî chromosomal sedemê, ev ne mimkun e.

Perwerdehiyê ya zarokên bi achromatopsia û civakîbûna nexweşiyên

in contraindications no ji bo serdana zarokan dibistana asayî bi nexweşiya achromatopsia hene. Ev tê wê wateyê ku ew ji her mafê here dibistanê bê tilt fedayî heye. Tekane tiştekî ku divê hûn bikin ev e, ku mirovan hişyar bike mamoste. Wiha zarok dikarin pir baş hîn bibin, tevî pirsgirêkên dîtiniyekê de.

Ger pêwîst be, hûn divê ne zarok bi pirtûkên bi tîpên gir, an jî wî bi ne cîhazên dihesibîne, ku di pêvajoya xwendinê asan dike. Zarokan bi achromatopsia ji bo rûniştinê di rêza pêşiyê de, wekî binpêkirina zelaltir dîtbarî bi awayekî têgihîştina bandorê.

Derzî, hin astengên, wek kes bi kêmasiya color dikare car dernexin be, an jî karker li zeviya ku cudahiya reng di bîskekê de, pêwîst e li wir.

Achromatopsia: photo

Hûn dikarin hejmareke mezin ji photos, ku zelal in cudahiyên xuya çerxa dîtbarî saxlem ku tsvetovospriimchivye binpêkirinên bibînin.

hucreyên ji bo têgihiştina û karîna ji hev rengên - Di wêneyê de li milê çepê zelal nebûna cones dîtin.

Ji bo tespîtkirina rasteqîne pêwîst ji bo electroretinography e. Ev awayê teşhîs li ahromaziyu aşitixwaz û guman.

Bêbandor symptomatology ji vê nexweşiyê (li êş bi taybetî jî dema ku ji bo tîrêjên ronahiyê de rastî) bi îmkanên qedehên taybet digire û bi cam sor gengaz e.

Achromatopsia - nexweşiyeke ku hema hema nayê bo îhrac mirovî ne, wekî ku ji dayikbûnê heye nikarin bibînin ku dinya rengîn ne. Wek netîce, gelê ku ji vê nexweşiyê, ku mirov rengê şexsî bê avakirin, ku ji aliyê bi reng yên gewr, spî û reşik serdest.

Zehmetî dikarin xuya tenê di rewşa yên Filleyan a nexweşî, hingê kesê zehmet e ku qebûl bike, ku gelek caran ji aliyê depresyonê ser keve. Ahromazii pêşketina Dibe ku ji ber ziyana pituitary yan jî iltîhaba beşa mejî, kozik in, beşeke ku ji bo operasyonê yên têgihîştina reng.