Adolph Strümpell Nexweşîya: Nîşan û dermankirin

nexweşî Adolph Strümpell - patolojîk bi şikilkî pêşxistina gav bi gav ji qelsî di Organên jêrîn, bi zêdebûyî tone masûlkan li wan. Ev e nexweşiyeke irsî ku dikare li her temen ji destpêka zaroktiya xwe ji temenê pêşketî kevn teşhîsa bi temamî.

Overview

nexweşî Adolph Strümpell - a kronîk, nexweşiyên pêşverû yên sîstema rehikan ku endamê komeke nexweşiyên faaliyetên. Ev ji aliyê ku bi navê kulek dualî ji alîya pîramîdî di anterior û mejî posterior bilêv. awayên serdest yên ku nexweşî bi di dema çend salên pêşîn ji jiyana avakirin, û li recessive - paşê di jiyanê de û cuda giran.

Ji bo cara yekemîn ev pathology li detail A. Adolph Strümpell di 1866 ravekirin. Pispor got karakterê malbata yê nexweşiyê. Di lîteratura tibbî ne din pathology navên (felc Adolph Strümpell, paraplegia Spastic malbatî) heye.

Di dema nexweşiya wek hêdî hêdî pêşverû danasîn. Di bûyerê de ji ew di temenê biçuk de ye character pîs zêdetir pîrozkirin. Di doza pêşketina piştre ji hîpertansiyon û hyperreflexia caran li ser nexweşiyên tevgera cuda keve. Pêşbînîkirin, li gorî pisporan, bi avantaj ji bo nexweşan. Asta windakirina îmkanên xebatê normal di serî de girêdayî li ser hişkiya dysfunctions CNS e.

Li gor Classification Navneteweyî, nexweşî Adolph Strümpell (icd-10) herem di bin G11.4 code.

Ji sedemên sereke

Sedemên rastîn ya vê nexweşiyê niha nenas. Yên kalîfîye di bi tenê îfade mumkin cuda, di heman demê de yek ji wan hê delîlên zanistî nehate dîtin.

nexweşiyeke irsî

Ev nexweşî dikare were bi tenê bi rêya werasetê veguhestin. Hemû pisporên destnîşan kirine ku hejmarek ji type xwe:

• Autosomal serdest (li jin û mêrên ku yek ji dê û bav ji vê nexweşiyê diêşe, di ihtîmaleke wî zarokek bi vî rengî teşhîs e di navbera 50 û 100%).
• recessive Autosomal (bi îhtimaleke mezin ji bûyîna zarokan û xirab li jin û mêrên ku bav jixwe nexweş e, nikare bibe ji 0 heta 50%).
• Girêdayî chromosome X (herî nexweşî li xort û teşxîs).

Di pratîkê de tibbî ne rewşên taybet li wê derê (ji bo nimûne, sendroma Behr da, ya ku da xuyakirin û ji aliyê dixine ya nerve tester), dema ku nîşanên nexweşiya pir bi tundî dişibe paraplegia Spastic malbatî ne, hê nexweşiyên cuda ne.

Wekî ku li banî tê nexweşî Adolph Strümpell? nîşanên

Li ser pêşketina vê nexweşiyê û ji sibeya nîşanên gav bi gav e. Nexweşên di destpêkê de naxoşî êş gilî li teşkên, ku hestek berdewam ji reqbûna û ber bi lerz. Piştî demekê flexion lingê dijwar li movik çokên ji, piştre bi vî rengî ya Guherandinên Êrişkirin bi zêde dibin. Hinek dikarin lingê off erdê xwe ne. Bi ser de jî, di temeke ye (kurt û dibe hinekî ji ya normal bilindtir). Di merheleyên paştir in binpêkirinên cidî yên ji fonksiyonên ji organên qorikê di form of bitêkoşin berdewam mîzê hene.

Tewandin ji vê nexweşiyê

Li ser bingeha taybetmendiyên pathology niha, piştî bi şêweyên xwe rawestin derve di pratîkê de tibî:

• Welidandinê (the picture klînîkî de li ser nexweşên bi piranî di bêhêziyê de di masûlk û ji Organên jêrîn bê nexweşiyên besît).
• Aloztir kiriye (ji bilî nîşanên li jor behs li ser nexweşên bi nexweşiya wek tênê ji dil, seqetî, ling û t. D.).

Dimîne li ser hebûna wan rewşan de piştrast li ser nexweşî di nava xizmên xwe yên nêz distinguished in:

• nexweşî Family Adolph Strümpell (neqilkirina ji bo zarokên kirin ji dê û bav).
• Versiyon ji Idiopathic ji vê nexweşiyê (di vê rewşê de, dîroka malbata nexweşî li Seûdiyê ne).

teşhîs

Ger tu nîşanên girîng e ne ji bo xwe-medicate, û hûn bi seredana nexweşxaneyê. Li kampê de, pisporê di rêza yekem de bi komkirina dîroka tibî nexweş, dibihîze, bi gilî û pirsan (dema dawî a li wir qelsî di lingan de, gelo mirovên mîna pathology û da ser. D.).

Di gava li pêş, li testa demara ne. Ew bi nirxandinên li ser hêz û masûlkeyên ku di çekên kîmyewî û tê wateya, lêgerîna refleksên Êrişkirin. Ji bilî vê jî, ew dikare were ji bo bikaranîna komputerê û keyf magnetic ji mêjokên piştê xwe rêdan. Ev xebat, xebata herî zelal yên strûktûra xwe dide û tespîtkirina Barbed gengaz yên nêzê pîramîdî de. Têbînî: Dibe ku di piranîya bûyeran de, CT û MRI nayê guhertin Êrişkirin nîşan ne.

Çawa din dikarin ji vê nexweşiyê Adolph Strümpell erê? Kansêrê ji nexweşî jî di nav vê lêkolînê de ji potansiyela xwe hesteyî. Ev rêbaza jî gengaz e ku mirov texmîn pileya û teşebûsên sehekî, li derdora mêjokên piştê. Ev diyarkirî ji bo testa DNA bo tesbîtkirina hebûna mutasyon gene tayînkirin e.

Bi taybetî jî, ji bo teşhîs dîferensiyel de, ku di hin rewşan de dibe sedema zehmetiyên here. Ev nexweşî gelek girîng e ji bo cudahiyê Mills syndrome - kulek degenerative ji sazûmanê demarî yê navendî bi şikilkî belavbûna ventricles mêjî û dixine ya frontal û girus, frontal asîman. Klînîk de, nexweşî bi xwe hêdî hêdî dîhar dibe. Di dema dawîn ya vê nexweşiyê piçek dualî dît bi.

paraplegia Spastic malbatê de, girîng e ku cudahiyê di navbera ku bi navê views Sadiq ji Parkînson. Ev bigire ber çavan da ku dewlet ji refleksên zik, sphincter, di dema nexweşiyê de pêwîst e. bi taybetî bal kişand di vê rewşê de, dane dîroka nexweşan. Tenê piştî derbas hemû îmtîhanan û test dikare ji aliyê nexweşî Adolph Strümpell piştrast kir.

dermankirinê

dermanê bi bandor ji bo vê nexweşî, derman modern dikarin bidin. Therapy tê kêmkirin, kêm nîşaneyên û baştirkirina kalîteya nexweş ya jiyanê de.

Nexweşên dermanên bi reçete ji bo kêmkirina gav bi gav ji tone muscle ( "Mydocalm" "Baclofen", "Izoprotan"), tranquilizers ( "Sibazon", "Nozepam", "hlozepida"), vîtamînan de ji koma B.

Nexweşên bi vê teşhîs psîkoterapî, hemamî pine, hemamî bi ęgir li ser Organên jêrîn dide. Li gel vê, encamên erênî nikare bê piştî acupuncture, Acupressure û bêguman dermankirina fizîkî tê dîtin.

terapiya hestîyan derd bikaranîna orthosis taybet, ku alîkariya kesekî to move li dora.

Ev girîng e, ku di her rewşê de, bêguman ên terapiya û prosedurên têkildar bi aktîfî rêdan. Divê doktor nav account ne bi tenê dikarî encamên anketê, di heman demê de jî ji dewleta giştî yê nexweş, ew giraniya nîşanên klînîkî de û bi amadebûna din nexweşiyan bigirin. Girîngî ji bo hilbijartina derman pêşniyarkirin re bê dayîn û ji bo wan derbas hişk di dosage terxankirî. An na, ew îhtîmala ku texmîn xizan zêde dike.

Adolph nexweşî Strümpell - ew patolojîk kompleks ji xala psîkolojîk ên view e. Û xizmên xwe yên nêz, divê piştgiriya tam exlaqî ne. Kursên jor dermankirin, nîşana heye, salekê ji bo qet nebe du car. Bi tedawî berdewam û têrkir pêşveçûnê ji vê nexweşiyê gengaz e ku mirov hêdî dikit. Ev tê wateya ku kesek nikare jiyaneke normal rê û hê ji bo demeke dirêj kar.

Komplîkasyon û encamên

nexweşî Adolph Strümpell ne bi tenê ji bo picture klînîkî xwe xeter e. A mirov bi vî rengî teşhîsa zû an dereng piştî ku kapasîteya xwe ya bi temamî bê alîkarî bar winda bike. Ji bilî vê, ji ber nexweşînê lêanîna kedê de qusûr bi demara dinyaya xwezayê weke lawaziyekê ji masûlk û lingê xwe yê tesîrê. Di encama vê çalakiyê, nexweş dikarin kar ne, hêdî hêdî winda eleqeya di jiyanê de. Bi vî awayî kesên ku pêwîstiya wan bi alîkariyê ne bi tenê ji bo ku pisporên şareza, di heman demê de jî psîkolog.

tedbîrên

derman Modern ne, mixabin, ne bi rêbazên têrkir ji bo pêşîlêgirtina vê nexweşiyê, tê zanîn ku sedemên sereke, ji bo derketina xwe.

Li aliyê din jî, pispor bawer dikin ku divê em hewl bidin ji bo parastina jiyaneke rast, feed hevseng, bide tercîh bo xwarinên saxlem, ma cixare ne. Sports bandor li ser hemû bedena firming. Heke mirovên xwedî dîrokek ji nexweşî Adolph Strümpell, baştir e ji bo şêwirdarîyê li ser vê bi doktorê xwe û, heke pêwîst e, çend caran di salê derbas muayene full. Ji ber ku helwesteke bi tenê di wextê xwe bi dê jixweber derasayî, di heman demê de jî ji bo hemû tedbîrên ji bo kêmkirina pêşveçûna xwe.

encamê de

Di vê gotarê de, em li ser çi Adolph nexweşî Strümpell e dipeyivîn. Photo of nexweşên bi vê teşhîs dikare di pirtûkên referansa taybetî ya tibbî dîtin. Bê guman, ev pathology ne tenê pêdivî bi nêzîkatiyeke zîrekin, ji bo dermankirinê, di heman demê de jî bi piştgiriya moral berdewam ji malbatê.

Zanyarên ji seranserê cîhanê berdewam çalak xwendina vê nexweşiyê, sebebên wê û pêşketina xelekên têra. Jixwe, ew li ser a gene taybet û mutasyon xwe, ku rasterast bandorê li ser dîtinê yên nexweşî hatiye pêşniyarkirin.

Em hêvî dikin ku hemû agahiyên di vir de wê bibe ji bo ku hûn ji rastiyê de dê kêrhatî be. Tendurust bimînin!