Bingehê DNA ji ... kîmyewî pêkhateyeke DNA

Gelek mirov her tim meraq kir, ka çima nîşanên hin License de ji bo dê û bavan bidin ku zarok (ji bo nimûne, reng, çav, hair, şiklê rû, û yên din). Science, mor dike ku, taybetmendiya veguhestinê ya girêdayî li ser materyala genetîk, an DNA.

DNA çi ye?

Niha, di bin acid deoxyribonucleic fêm têkeleke kompleks e ku xwe ji bo veguhestina di taybetiyên irsiyetê. Ev molekulek di her hucreyê de bedena xwe ne. Ev bername ji taybetmendiyên serekî yên bedena me (ji bo pêşvebirina a Komarê beramberî proteîna taybet).

Çi jî yên pêk tên? Bingehê DNA ji compounds aloz - nucleotides. By blokê wateya VY an mini dikere ku li avahiya xwe ya li baregeha nitrogenous, bermayî, ji acid phosphoric û şekirê (di vê rewşê de - deoxyribose).

DNA molekulek cot Êzidî ye, ku her yek ji dewreyên bi rêya bingehên nîtrojen ji bo yê din ve girêdayî prensîpa Têkiliya.

Ji bilî vê, lê dikare were texmînkirin, ku di DNA de genan - Rêzkirinên li VY taybet ji bo senteza proteîn. taybetiyên kîmyewî yên strûktûra acid deoxyribonucleic e çi ne?

VY

Wekî ku behsa wan kir, ji aliyê yekîneyên binyadî yên bingehîn acid deoxyribonucleic a e VY. Ev e statuyekî kompleks. Pêkhatîya VY DNA jêr.

Di navendê de pênc-component şekir VY e (deoxyribose di DNA berevajî RNA e, ya ku Ribose). cytadenine, guanine, thymine, uracil û osine: Ji bo ku baregeha li nitrogenous, ku îzole 5 cureyên bûn. Ji bilî vê, her VY ji beste û acid mayî bi phosphoric.

Bingehê DNA ji tenê kesên nucleotides ku li beşa tevnî got.

Hemû nucleotides bi di zincîra sazkirin û ji hev dû. Lihevgihandina tozkêşk (sê nucleotides), ew a Bûyer li ku her triplet rêdikirin ji bo amino acid taybetî ava bike. Di encama zincîreke e.

Ew bi pêwendiyên ya baregehên nîtrojenê bi hev re bûn. Ku têkiliya bingehîn di navbera circuits nucleotides paralel - hydrogen.

Rêzkirinên li VY bingeha genan de ne. Binpêkirinên li avahiya xwe, pêşeng ji bo têkçûna di senteza proteînan û ji sibeya mutasyon. Bingehê DNA ji genan de ku hema hema hemû kesên diyar û cihêkirina wan ji yên din organîzmayên.

lem of a VY

Di hin rewşan de, ji bo transfera aramtir ji guherînekê Komarê ya binkeya nitrogenous bikaranîn. Şikl kîmyewî yên DNA bi attachment komeke methyl (CH3) de hate guherandin. Wiha lem (yek VY) rê dide bo aramkirina hucreyên keça îfade gene û taybetmendiyên veguhestinê.

Ev "başbûnê" ji avaniya gerdî nade komeleyê ji bingehên nitrogenous bandorê ne.

Ev lem bi inactivation X-chromosome bikaranîn. Di encama vê çalakiyê, ava bedena Barr.

Di halê zêde testên DNA carcinogenesis nîşan dide ku vê zincîrê nucleotides li ser gelek substrates bo methylation hat girtin. Di xebatên observational, lê hat pîrozkirin ku li çavkaniya vê guncandina piranî osine methylated. Tîpîk, pêvajoya demethylation di dema tumor dikarin pêvajoya stop li pêşvebirina, lê ji ber tevliheviya xwe, bi vê berteka tê lidarxistin bi derve.

avaniya DNA

Li avahiya molekulek du cure yên strukturên in. The yekem type - a Bûyer bi dîmenan ji nucleotides avakirin. çêkirina wan, bi ya qanûn e. Recording li VY molekulek DNA bi 5'-terminus û 3'-terminus dawî dest pê dike. The circuit duyem li ser berevajî ye, di heman awayî tên çêkirin, bi tenê li gerdên yek in cihwarî pêşberî din jî, ku tê de bi 5'-terminus ji yek zincîreke ye li pêşberî 3'-dawiya duyem de ye.

helix - DNA avahiya navîn. Ku ji ber hebûna zincîr hydrogen bibitin di navbera nucleotides Li dijî. Hevgirêdana hydrogen avakirin (bi tenê thymine, guanine û berevajî dikarin ji bo nimûne be jî, li pêşberî yekem adenine strand - uracil an osine) di navbera bingehên nitrogenous temam dikin. Wiha rastbûna e ji ber ku avakirina circuit duyemîn digre cihê de li ser bingehê yekem de, da ku di navbera bingehên nitrogenous li wir match rastîn.

The sentezê ji molekulek

Çawa molekulek DNA'yê bê avakirin nayê?

Di dewra ji damezirandina wê ve sê qonaxên in:

• şebekeyên demokrasîya.
• Teksta re sentez dikin, yekîneyên ji bo yek ji zincîrên.
• Extension ji circuit duyemîn de li gor prensîpa Têkiliya.

gyrase DNA - Di qonaxa ji hev cuda ne gerdên bi enzîma serdest. Ev enzîma li ser wêrankirina zincîr hydrogen di navbera zincîran sekinîn.

Piştî zincîran hevrûkirina tê li enzîman sentez bingehîn - polymerase DNA. pabendbûna xwe li ser malpera 5 'dît. Next, li enzîman dimeşe ber bi 3'-end, bi hev re attaching li nucleotides required bi bingehên nitrogenous despêbike. Piştî ku bigihêje range zafanê (terminator) li dawîya 3 ', zincîra polymerase ji source didît.

circuit kêlî, carekê avakirin di navbera baregehên ku xwediyê molekulek DNA ya nû damezrandî avakirina pêwendîyan hydrogen, û.

Li ku derê dikarin vê molekulek peyda bikem?

Ger tu nav de avahiya hucreyên û destmal kûrkirin, kifş bibe ku DNA bi taybetî li dît sîsika şanikê. Kakilê ku ji bo damezirandina, kana nû, hucreyên an cêwîyê wan e. Bi vî awayî agahiyên genetîkê pêşkêşî tê de ye, di navbera şaneyên nû ava dabeş yeknijadî (cêwîyê bi giştî) yan jî qismeke (gelek caran wisa diyardeyeke di dema meiosis dît bê). Têkçûna encamên navendî li binpêkirina damezrandina testa nû, ku dibe ji bo mutasyon.

Li gel vê, a type taybet yên maddî irsiyetê di mitochondria dihewîne. Ew DNA hinekî cuda ji ku di nucleus (acid deoxyribonucleic gurcu xwediyê shape xelekê û performs gelek fonksiyonên din).

Molecule bi xwe dikarin ji her hucreyê de ji bedenê (ji bo lêkolîna li paçekî herî pir tê bikaranîn ji hundir yên lama an xwîna) qutkirin. No materyala genetîk a tenê di epîtelên exfoliates û hucreyên xwînê hinek (erythrocytes).

fonksiyonên

Şikl û molecule DNA tęne performansê ji function transmission Daneyên wê nifş bi nifş. Ev e, ji ber ku di senteza proteînan ku rê li ber derbirîna Genotype (navxweyî) an phenotypic (Link - ji bo nimûne, bi rengê çavên an hair) feature.

Veguhestina ji agahî ji riya pêkanîna koda genetîk a xwe hatiye lidarxistin. Li ser bingeha daneyên bi şîfre li koda genetîk a, e, a pêşketina agahîyên taybet, ribosomal û RNA veguhestinê heye. Her yek ji wan ji bo çalakiyek taybet e - RNA qasidê tê bikaranîn ji bo sentez bike proteînan ku tev li (molekulên) proteînê ribosomal civînê, û formí a proteînan guhastinê.

Bęjeyek ji têkçûna di operasyona an avahiya biguherîne xwe ber bi xeternak e ji bo fonksiyona çêkiriye, û xuyabûna features tevdigere (mutasyon).

test bavîtiyê DNA ji bo destnîşankirina hebûna nîşanên related di nava gel de.

testên genetîkî

Çi niha dikare bi vê lêkolînê de ji materyalên genetîk bikaranîn?

testên DNA ji bo destnîşankirina a gelek faktoran an jî guherandinên di organism tê bikaranîn.

Yekemîn xebata ji bo destnîşankirina hebûna çîrûskên, nexweşiyên mîrat maye. Wiha nexweşiyên di nav sendroma Down, autism, sendroma Marfan.

Ji bo destnîşankirina DNA xizmatî jî dikare bê vekolîn. test bavîtiyê hatiye dirêj li gelek, di serî de hiqûqî, pêvajoya berfireh bûye. Ev xebat ji bo diyarkirina têkiliyên genetîk di navbera zarokên derveyî vê nevê. Gelek caran ev serîlêderan test li ser mîrasa di bûyerê de ji pirsgirêkên bi rayedaran re derbas bibe.