Kromozom. kromozomên Non-homologous û homologous.

Kromozomên - hêmanên tevnî û erkî ji şaneyên mirovan ku dihewîne genan e. Hucreyê de yekîneyeke ji hejmareka welat karibin di dema boyaxkirin bê parvekirina. Kromozomên bi daran, li çarmedorê, xelek, û hwd. Bi hiş .. By length xwe, van hêmanan bi tevlihev. Ew ji centromere, zendê kurt û dirêj, erebîziman navîn, peyk, spindles Mijara, chromonemata pêk tên. Cihan ku beşek ji chromosome wek centromere, bandorê li tiştên ku wê bibin form of yekîtiya pir ji xeta destan. Di bûyerê de ku, ev part li dawiya element tevnî û erkî located, it-rod hiş e. Divê bê tespîtkirin wiha part wek centromere di nîvê bandora ku chromosome digire, bi awayê wekhev-Jacket. Eger beşa têkildar e qorîcî ji navendê dikeve, hêmana tevnî-fonksîyonel milên Pin cuda dibe.

Bi giştî, 4 cure yên strûktûra chromosome hene. The type yekem telotsentricheskie hêmanên tevnî û karîger in. Duyemîn - acrocentric (zendê duyemîn pir kurt û hema hema imperceptible e). Şiddeta sêyem kromozomên submetacentric, şiklê ku bi þîdeta di nameyê de "L" in. Di dawiyê de, cureyê çaremîn - metacentric. Kromozomên li vê milê bin navê, ku di dirêjahiya wekhev in. Ji bilî van hêmanan nameya napomminayut û di heman demê de sembola serkeftinê "ye".

Ev divê bê diyarkirin, ku her yek ji nucleated hucreya psîkosomatîk mirovan de bîst û sê cotên ji kromozomên, ku bi dîmenan de ne. Li gel vê, hejmareke mezin ji kopî yên DNA gurcu li wir (acid deoxyribonucleic).

Ev hêjayî û got: çend peyvan jî li ser sex hêmanên tevnî û erkî ji şaneyên mirovan e. Ev -ya û X-chromosome. The yekem bi qasî 58 cotên base, 78 hildigire genan û bi vî awayî xwedî rêjeya mutasyon bilind de ji ber ku di rewşeke ku tê de ye. Ev chromosome sex nikare bi tenê bi riya avikê bên veguhestin e. Ew, di dora xwe, dibin kontrola wan de jimareke mezin ji ordîyêd hucreyê de di dema gametogenesis diqewimin. Cîyê sperm - ew vysokookislitelnaya gunik li Wednesday, tê maneya pêvajoya amplification wek mutating. The chromosome diduyan nêzî 150 milyon cotên ya baregehên nitrogenous. Ev hema hema 1400 sivik dike. Males xwedî yek X- û yek Y-chromosome. Jinên xwedî "set" cuda. Ew du X-kromozomên hene. Yek ji wan diçe ser girl ji diya xwe, û ya din jî ji diya bavê min, ew e ku mîras maye, dapîra li aliyê bavê xwe.

Gelek caran ne li ser pirsên ku kromozomên bi homologous û non-homologous bang li wir. Rexnedar jî wiha ye. Bi vî awayî, ne kromozomên homologous hene. Ev cotek hêmanên tevnî û laşî ku di hucreyekê de diploid in. kromozomên Homologous cuda li ku her yek ji wan ji yek û ji dê û bavê din çû. Wiha hêmanên xwedî cihekê VY similar ser bîngehan length. Ev tê wateya ku kromozomên homologous xwedî genan heman, bi ya ku di cihekê heman sazkirin. Hêjayî gotinê ye ku di vê lêkolînê de ji mijarên e ne tenê balkêş, di heman demê de jî di jiyanê de pir kêrhatî, ji ber ku ji bedena wî çêtir e ku bizanin ku bi qasî ku pêkan e.

Ev divê bê zêdekirin ku kromozomên homologous tim eynî cureyê hene. Ji bo nimûne, ew dikare bibe tselotsentricheskimi, submetacentric, acrocentric, metacentric. kromozomên Non-homologous de dihewîne genan ku dissimilar in. Li gel vê, van strukturel hêmanên karîger di dema meiosis bireserê ne. kromozomên Non-homologous serbixwe pêkanîna yekbûneke di hucreya. Ev yek di dema xebatê de ji mîras ji taybetmendiyên tesbît kirin. Jî, ev agahî bi riya rêbaza jînekolojîk direct bidestxistin bû.

Agahiyên li jorê dê alîkariya ji bo ku têgihîştina bingehîn yên kromozomên di giştî.