Losemî tedawî an ne? Nasîn û dermankirina Losemî

Li dinyayê ne gelek nexweşiyên cuda ku gelê bu dwîmahîk car rast hatine û li wir. Di vê nivîsê de, ez dixwazim ji bo bersiv ji bo gelek pirsan: (Losemî) tedawî kirin an ne?

Çi ye?

Di destpêkê de, divê hûn ji bo fêm kirina têgehên. Îcar çi Losemî ye? Ev nexweşîya ku ûr û pîs ji hucreyên xwînê pêş e. Pirî caran wan termê herikîna xwînê û xwîn, û lêdan, mejî, spleen û gireya. Ev nexweşî xwedî gelek navan. Bi vî awayî, doktor li ser dipeyivin di heman dema ku ew ji bo Losemî, Onûr, penceşêrê xwîna an Losemî tê.

Tûjiyên û cureyên

Faktayên zêdetir jî ji bo ku li van nexweşiya Losemî wek pêwîst e. Ev nexweşî ji du awayên sereke yên ku nehêle.

1. Forma kronîk. Li qonaxên destpêkê nîşanên hema dûrketibû, di vê demê de di hucreyên sipî ya xwînê hê jî erkên xwe bi cî bînin. Pir caran ne, vê formê ji vê nexweşiyê di dema muayene rûtîn an vekolîna bijîşkî rûtîn teşxîskirin. Ev nexweşî di vê rewşê de pêş bêtir hêdî hêdî, nîşanên dest bi eşkereyî hêdî hêdî.
2. Forma jîyan. Di vê dewletê de, hucreyên xwînê çi erkên xwe bi cî bînin, bi hejmara hucreyên pençeşêrê bi lez zêde dibe.

a Dabeşandina yên Onûr li wir din çi ye? Ev jî divê dibêjin ku du cureyên sereke yên Onûr li wir - myeloid û lymphoid. myeloid - Di bûyera pêşîn de hucreyên lymphoid, di ya duyem de bandorê.

qonaxa

Ji alîkî din ve, divê hûn ji bo ku li Merhaleyên esasî yên Losemî girt.

1. Elementary. Pirî caran di nexweşên ku ji nebese cefayê teşxîskirin.
2. Bicihkirin. jixwe di pêşangehekê de hemû nîşanên wê hene.
3. Bihûrtin. Ev temam bibe an jî ne temam. hucreyên teqîna bilêv zêde heta 5% e di mejî de (di dema nebûna wî de di xwînê de).
4. Relapse. Ev dibe ku di mejî bone, û organên din pêş. Ev divê bê gotin ku her dikev, pişt re xeter zêdetir ji yek ji yên berê ye.
5. Last. Di vê rewşê de, nexweş pêşxistin pêvajoyên necrotic pustular, û bêhêlin xwînê pêk tê.

ber sedemên

Çima ev nexweşî dikare biqewime? Eger ku kesek xwedî bi kêmanî yek hucreya xwînê jî mutasyon nav pençeşêrê, ji ber nexweşînê nikare jê bireve. Ev, dê bes bi lez perçebûn û dabeşkirina. Û li ser demê de, ji ber van hucreyên mûtasyon bigirin cihê yên normal, bi temamî ji wan bi darê. Çima ew dikarin Daneyên pêk mutasyon chromosomal?

1. radiation = tûşî xurt.
2. .Wadge Action li ser bedena (ev jî dibe cihê ji aliyê hindek dermanan bigirin).
3. faktora bi nislet (kesên xwedî nexweşiyên genetîk yên nexweşî).
4. Vîrus.

symptomatology

Can a self-teşhîs ji Losemî girt, yê ku biryara ku teşhîs di mala xwe? No. Make ew dikare bi tenê nojdar û bi kalîte li ser bingeha analîz taybet. Lê belê, ji ber ku nexweşî dikarin semptomên jêrîn nîşan dide:

1. Weakness, westandin.
2. xwêhdana êvaran, tayê.
3. Serêşî.
4. Pain di movikan de, hestiyên.
5. Birînan li ser çerm li deverên cuda. Ev xwîn gengaz ji devên an jî goştê e jî.
6. A kesek nikare nexweş nexweşiyan gelek caran cuda enfeksiyonê bistînin.
7. Ji bo nexweşên tîpîk jî rakirina germiya bi 38 ° C.
8. Girêkên hucûma li berran, binçeng û bi stûyê zêde bibin.
9. Jî li ser nexweşên kêmkirina girîng in, giranî û dilçûn e.

Ev jî divê bê gotin ku yekemîn nîşanên, ku dikarin li nexweş biqewime, pir dişibe sar dirêj.

Sedema

li qonaxên teşhîs çi ne Losemî ye?

1. muayene Medical. Di serî de, divê nexweş biceribînim. Di vê rewşê de, bijîşk, dê ji bo iltîhaba girêkên limfê bi binêre. Ew yek ji nîşaneyên li ser nexweşî ne.
2. Pîsgologên. Jî, bijîşk, divê Wikimedia dîroka tibî nexweş û bipirsin ka rewşan de ji nexweşî heman li xizmên xwe yên nêz heye.
3. testa xwînê. Ev Losemî tedawî an ne - dikarin di rêza yekem de analîzên giştî ji xwîna mirovan dibêjim. Lêkolîn pêwîst e ji bo count hejmara şaneyên sor û spî, xwîn. Eger nexweşê pençeşêrê heye, hejmara şaneyên spî xwîna girîng hate zêdekirin. Ev jî kêm xwînbûna û asta hemoglobin de bikeve, di şaneyên sor ên xwînê.
4. Biyopsiya. Ev yek ji xebatên herî girîng, ku dikarin nîşanî gelo ne li wir e hucreyên pençeşêrê li bone marrow. Ji bo vê, wê pêwîst ji bo baca jî perçek ji hunandina mejî be. tevizandin herêmî dê bên li ber prosedûra nexweş, ku hinekî êş kêm wê (di nava xwe de prosedureke pir bi êş) kirin. (- hip bi piranî) Next, bijîşk, dê bête bone ji bone mezin bigirin. biyopsiya û qûlik: Ev hêjayî û got ku, du cure yên xebatên li wir e. Teşhîs kirin re, li gor ka ye a hucreyên pençeşêrê bone hene.

xebatên din

Yek ji lêkolînên yekemîn û ya herî girîng bi tenê testa xwînê ji bo Losemî ye. Lê belê, ev e, piraniya caran, ne bes in. Di vê rewşê de, nexweş, piştî bibin xwediyê rêdan:

1. testên Genetic. Pisporên di vê rewşê de wê ji bo lêkolînkirina chromosome ji şaneyên tevdigere, ji bo tespîtkirina binpêkirina tevna xwe. Di vê rewşê de jî, mumkin e ji bo destnîşankirina type of Losemî girt.
2. X-ray. Ev lêkolîn ji bo diyarkirina nasnameya guherandinên di gireya pêwîst e. Her wiha, bi vî awayî hûn dikarin ji ber enfeksiyona di bedenê de diyar bike.
3. A qûlik lumbar. Specialists bi vê xebatê de ne, ji bo destnîşankirina da, gelo pêvajoya nexweşî li şuştina mejî, bi hereket, mêjokên piştê destpê kir.
4. Girêkên di biyopsiya node. Ev rêbaz kêm tê bikaranîn. Ev bi tenê lazim e, ger tu mecala hêre bone marrow hene.

Bi giştî li ser tedawîya

Em dikarin çi bersiva pirsê: Losemî tedawî an ne? Helbet dermankirin. Lê belê, ev hemû li ser çi cûreyê êş nexweş girêdayî ye. hilbijartina tedawîyê jî dê li ser faktorên jêr girêdayî:

1. The type of nexweşî - kronîk an akût.
2. temenê nexweş e.
3. Li ser ka gelo e di hucreyên pençeşêrê herkoyî Sadiq hene.
4. Di hin rewşan de, ji nirxê a type of hucreya penceşêrê.

teknîkên bingehîn ku di dermankirina vê nexweşiyê sepandin:

1. Kontrol û yên saxlem.
2. Biotherapy.
3. terapiya hedef.
4. Kemoterapî.
5. Fatreşk.
6. Stem Veguhertina hucreyê de.

Eger nexweşek pirr zêde spleen, dibe ku doktorê we pêşniyar dikin ku ew jê. Di dermankirina Losemî dikare wekî yek an çend rêbazên din jî li jor behsa wan tê bikaranîn.

leukaemia

Wekî ku berê li jor behsa wan kir, yek ji lêkolînên herî giring analysis of xwîn li Losemî ye. Îcar, ji ber ku ev gengaz e ku nasnameya vê nexweşiyê li merheleyên destpêkê de (berî dema destpê kirina nîşanên). De wê çi li dixtor di destpêkê de çi bikin? Dema ku nîşanên wê nizanîbû, wê bibe, ku bi navê çav û hişyar bin. Nexweş bi awayekî periyodîk, divê doktor nîşan bide û hinek lêkolîn. tedawiyê ji bo vê formê ji nexweşî sîmbolî wê çi ye?

1. kontrol pir girîng e ji nexweşiyê û nîşaneyên têkoşîna.
2. Kemoterapî di vê rewşê de - e tedawî di pratîkê de pûç (ew bi tenê li asta amadekariyên nexweş ji bo neqilkirina pêwîst e).
3. derfeteke pir baş ji bo başbûna dide Veguhertina hucreya stem. Lê belê, ev rêbaz li zilamên pîr re ji 50 salan contraindicated.

Losemî akût

Kurdîpêdiya çi zaniyarîyekî dermankirinê dikare ji bo nexweşên bi teşhîs of "Losemî akût" rêdan? Pêşda derheqa jiyana di vê rewşê de pir bi avantaj e, eger kirin tedawî di wextê xwe û bi kalîte. Wekî din, kesek nikare di nava çend mehan de bimre. Losemî akût çi ye? Ev nexweşiya pîs ku organên xwîn-qadê û mejî bone tesîrê e. Jî, dema ku ev nexweşî di hejmareke mezin ji şaneyên spî xwînê hilberandin, di biçûk - platelets û hucreyên xwînê yên saxlem. Bo vê yekê çi cureyên cuda yên xwîn, kêmxwînî û enfeksiyonan caran yên nexweş. Eger nexweşek bi Losemî akût mejî bone, bi çi zaniyariyane tedawiya wê sîmbolî be?

1. kemoterapî taybet. Bêyî ku, ew dê ji çend qonaxan de pêk tê.
2. Piştgiriya ji terapiya. Divê em ji bo şer bi vegirtinê, ji bo kêmkirina tesîrên ku ji kemoterapî.
3. Terapiya guhertina. Ev di vê bûyerê divê dê ku nexweş gefan nebese giran, thrombocytopenia, tevlihevî xwîn.
4. Stem Veguhertina hucreyê de.

outlook

ji vê nexweşiyê tedawî an ne: Êdî dem hatiye, di hejmara bê ku bersiva pirsê heqê?

1. Losemî lymphocytic jîyan. Pêşbînîkirin, pretty baş e, bi taybetî li ser zarokan. Hema bêje 95% lêbihûrtina pêk tê. Nêzî 70-80% ji nexweşên bi no vegera ji vê nexweşiyê, ji bo li ser 5 salan dît (di vê rewşê de, nerîn wek li kesekî xwe qenc bibin). Heger nexweş dubare hatiye bihûrtin û ew namzetên ji bo guhaztin, rêjeya şûnve 35-65% in.
2. Losemî akût Myeloblastic. Pêşda derheqa jiyana di vê rewşê de ye jî baş nîne. Nêzîkî 75% ji nexweşên bidestveanîna bihûrtin, li ser 25% ji nexweşan (piştî sal û nîv yên tedawiyê baş) bimirin. Li ser nexweşên ciwan ku de jîya guhaztin, nîv ji van rewşan de pêş de bê bihûrtin û di dirêj-demê.

pêşîlêgirtina

Ji ber ku, sedema herî metirsîdar e ji vê nexweşiyê a radiation = tûşî xurt e, mirov divê ku kêm wek gengaz hewl didin ku di van cihên be. Bi taybetî, bi xeter a rûniştinê ne dûr ji pozan tim wisa tîrêjên e. Ev jî divê ji maximum têkiliyê bi cureyên cuda yên kîmyewî ji bo dûr be. Ger nexweşiyên genetîk nexweş a ji bo nexweşiyê de, di vê rewşê de jî, bi qasî ku pêkan pêwîst e ji bo derbas muayene ji bo ku rê li derketina holê ya vê nexweşiyê yan jî ew di gerîna li demeke zû de (dema ku hê jî pêkan cure).