Mutasyon Chromosomal: bi kurtî û Dabeşandina

Gelek caran li diyardeyeke xwezaya mutasyon chromosome navê dîtin. Ku bi guhertina struktura an hejmara kromozomên û ber bi pêşvebirina zêdetir ji cîhêreng ên ji nexweşiyên ku di bedenê de têkildarî. Mutasyon ji kromozomên bi nav tevnî parçe (e guhertina li avahiya xwe li wê derê) û hejmar (bi şikilkî guhertina hejmara kromozomên ku di genên ji pair).

mutasyon chromosome binyadî. Ev tevlihevî, ku bi civakbûnê û beşên binding piştre ji kromozomên, di encamê de bi guhertina têkildar li Guherandinên materyala genetîk. Ew dikarin bibin:

- balanskirîye - di vê rewşê de ye, ji ber kêmbûna an de bêedebî ji materyala genetîk a li wir, da ku di piranîya bûyeran de ku ew xuya ne. Lê belê rîska mezin ji nifşekî ya set di mijara materyalên genetîk li diqqet dike heye.

- di mijara - di vê rewşê de, zarokê di zikê hejmarek ji pathologies giran heye.

in ku bi awayên li jêr ji bo guhertinên li avahiya chromosome hene:

• Deletions - mutasyon chromosomal bibînî ku bi mijarên chromosomal break û wendakirina beşeke girîng a têkildarî wê. Guher- rê li ber encamên cidî, û di hinek rewşan mirinê.
• Teksîr - mutasyon bi ku bi dubarekirina herêmeke taybetî yên DNA re têkildar, bi no pathology cidî.
• Translocation - ji derve li break du kromozomên de parvekiriye hatiye lidarxistin. Di encama vê çalakiyê de, her du kromozomên û danustandina yekîneyên xwe, pêkanîna set nû ya materyala genetîk.
• Insetsii - bi şikilkî beşa veguhastina yek chromosome ji hev re.
• Inversion - dema ku mutasyon chromosome avakirina gap li du cihên di cih de pêk tê. Têkoşiya, nesîb, ku di navbera bêberdawamkirinên located, ku li ser wê axe guhertin, guhertina cihekê genetîk.

mutasyon chromosomal Numerical. Wekî ku berê behsa wan kir, ev type of mutasyon bi bi guhertina di hejmara kromozomên têkildarkirin. The cureyên jêr e:

• Trisomy - mutasyon chromosomal, ya ku ji aliyê dîtinê di hewza genetîkî ya chromosome extra re çûn. Ev yek, eger di dema dabeşkirina hucreyê de, kromozomên keça in gerdunî ne. Guher- sedema û derasayî phenotypic. Hinek trisomies di mirina zedeyî li qonaxên destpêkê yên pêşketina wê ya holê. Sedemên mutasyon hê jî bi tevahî çûn.
• Monosomy - mutasyon chromosomal ku ji aliyê windakirinê yên yek chromosome bilêv. Di piranîya rewşan de, wisa organîzmek e vebin, ne, da mirinê li qonaxên destpêkê yên pêşxistina embrîyonîk.
• Poliplodiya - fenomeneke pir kêm e, ya ku ji aliyê hebûna xwe di hucreyê de bilêv qatan, û set carinan hîşt ji kromozomên. An organism bi vî rengî seqetiyên nikarin bijîn, ne - yan jî ew berî zayîna an jî di cih de piştî ku ji wan re dimire.
• Guherandinên Numerical li kromozomên seksê - fenomeneke têr li hevpar, ku ji aliyê zêdebûna hejmara kromozomên ku di cara, pair 23rd re çûn.

mutasyon Chromosomal: wergerandî

derman Modern dizane, gelek dozên ku ji zarokên ji dayik bi kêmasî chromosomal. Wekî ku me berê qal kiribû, hin mutasyon chromosomal sedema ti bersiva li ser beşek ji laşê wî, û hin ne tenê gerek bi nemanê ne. Lê, ne têr baş tê zanîn li wir nexweşiyên genetîk, ku di anketê de rabe ku di encama guhertinên li ser materyala genetîk.

Ji bo nimûne, Sendroma Down - trisomy 21 cotek kromozomên e. Binpêkirin ji aliyê çîrûskên re çûn tênê ji dil û sîstema gera xwînê, her weha taybetmendiyên di rûyên kesê û retardation derûnî.

Syndrome Patau - trisomy li ser 13 pair. Diçûn bi vî rengî pêşketina manaya bone vediqetîne, guhertinên li shape of the skull, polydactyl li ser lingên an çekan (şeş tiliyên), li dijî sîstemên dil û rehikan.

sendroma Turner - a monosomy 23 (sex) pair chromosome, di encamê de bi tevayê bi tenê yek X chromosome qebûl dike. Ev gel pêşveçûna hêdî ya pergala hevjiyanê de, û ramanê qels taybetiyên cinsî navîn.