Mutasyon Gene. allelism multiple

allelism Multiple destnîşan heterojen phenotypic xelkê mirovan. Ew, di dora xwe de, yek ji bingehên xwe yên li ser hunerweriya jenên e. allelism Multiple sedema destê mutasyon gene, ku guhertina cihekê bingehên nitrogenous li molekulek DNA ya di para ku beramberî gene taybet. Ev mutasyon dikare xisar, bi kêr an jî bêalî. veguherîna şertû provoke nexweşiyeke irsî ye, ya ku bi allelism multiple têkildarkirin. Ji bo nimûne, guncandina ku danîna avahiya yek ji proteîna zincîra hemoglobin destê veguherîne code acid glutamic li code väline (amino acid) di gene li para dawiya zanîn. Di encama ev derbasbûna pêş ev nebaşîya genetîk îrsî bibin hucreyê de dasê e. Superdominance ji ber ku di nava dewletê de heterozygous, a ramanê bi hêztir ji şaneyên serdest zêdetir li homozygous. Vê diyardeyê, bi bandora heterosis nerazîbûn û di pêywendiyê de bi taybetmendiyên xwe yên wekî duration total of life, lêbûnê ne û yên din e. Di mirov, weke ku di din eukaryotes, multiple allelism awayên cur be cur hat diyarkirin. e bi hejmarek mezin ji taybetiyên Mendelian ku bi destê danûstendinên cuda biryar hene. Alleles - du awayên cuda, yek ji zayinê de gene heman, ku di kromozomên homologous li dijî heman herêman de ye.

Dema forecasting mîras bi qanûnên Mendelian, kes nikare bi îhtimaleke mezin ji zarok bi yek an Modelê feature din dihejmêrin. To analîz bike, bi taybetî ji derbasbûna ji nifşek din de wek metodolojîk nêzîkatiya xweşkeys de herî tevbigere rêbaza genealogical, ya ku li ser avakirina pedigrees bingeha.

Ez divê li ser îfadeya phenotypic ji gene yek dibêjin ku û genên din bandorê. Wek wergerandî yên din têsîr li gene aloz dibe ku qanûnên li sîstema mîras bide Rh: faktora Rh neyînî û erênî Rh. Ku di dema lêkolînê de di sala 1939 de, sala ku ji Tuan xwînê yên nexweş, yê ku ji bo zarokek mirî da, û ya ku di dîrokê de ji antîbodîyan koma ABO lihevhatî mêrê neqla xwînê hebû tesbîtkirin. Ew antîkor, Rh, û koma xwîn ji nexweşan re gotin: - Rh-neyînî. Rh-erênî koma xwîna bi amadebûna li ser surface of koma taybet ejiptu ji antigens ku bi destê genan tevnî herem tê lidarxistin destnîşankirin. Ew, li dorê, hilgirtin agahiyên li ser polypeptides membrane.

Piştgirî ji bo kêmkirina girîng di lêbûnê ne û di encama mirina bedena genan de kujer. Ew di nav du komên tên komkirin. Ya pêşî ye ku genên recessive. Ew bi tenê li dewletê homozygous provoke mirina ji bedenê. Di koma duyem de genan de serdest in. bandora wan pêkan û di nava dewletê de heterozygous e.

Sibeya genan kujer dikarin di qonaxên cuda yên şexsî ya pêşketinê dît. Ev omêda qonaxên (mirina zedeyî), û pir dereng qonaxên (mirina zedeyî, provokatîf ku biçe, û zarokanînê de cinawirên nonviable). Ji bilî mirinan, tê zanîn û genên nîv-kujer. Wan a mirinê bi lez li organism sedema ne, lê bi awayekî pelgehan xwe kêm dike.

genan kujer serdest li quantities gelekî biçûktir gorî recessive amade ne. Ji bo vê kategoriyê de serdest faktora Merle e. Carriers genan serdest , eger tê xwestin, dikarin bi hêsanî ji diqqet bên rakirin, ji ber ku ew xwedî phenotype taybetmendiya. Beşek ji gene kujer provoke dike anomalî ciddî, bi aliyê din - tevlihevî yên pêvajoyên fîzyolojîk.