Qanûna, bêyî ku li mîrasa. qanûnên Mendel da. genetîkê,

Di encama çalakiyê de, K. Correns zanyarê lêkolîn, G. de Vries, E. Cermak di 1900 "vedît" hatin girtin û qanûnên ku genetîk, di sala 1865 de damezrînerê zanistî yên irsî - Gregor Mendel. Di tecrûbeyên xwe, zanayê bi kar rêbazeke Hybridological by ku prensîbên mîras ji taybetiyên û milkên hin organîzmayên mancên ku hatine. Di vê nivîsê de em dê li ser qanûnên bingehîn ji nifşekî dîtî binêrin, ji bo lêkolînên genetîk.

Mendel û lêkolînên xwe

rêbaza hybridological Application destûr wî ji bo damezrandina hejmara qanûnên, wê demê wê ev qanûn ji Mendel. Ji bo nimûne, ew a desthilatdarîya îdolojîde hîbrîd nifşê pêşî diyar bû (qanûn yekemîn ya Mendel). Ew bi rastî cilve F ₁ hîbrîd tenê yek dirêj, di bin kontrola destnîşan by a gene serdest. Bi vî awayî, ji aliyê sînor nebatên shéwezare pea tovê ku di color tovê (zer û kesk) cuda, hemû hîbrîd nifşa yekem tovên color tenê zer bûn. Ji bilî vê, hemû ji van kesan jî bi heman Genotype (heterozygotes bûn) bûn.

qanûn ji hev veqetîn

Domandina xaçê di navbera bi testê ve ji hîbrîd yekem-nifşî, Mendel F ₂ taybetmendiyên cleavage stand. Bi gotineke din, phenotypically nebatên bi alleles recessive ji vê taybetiyê bi test (rengê kesk û ya tovan) di, çendeya yek ji sisyan ji hemû hîbrîd naskirin. Bi vî awayî, bi serxwebûna fermî ya mîrasa destûr Mendel di çend nifşan ji hîbrîd girêdayî mekanîzmaya veguhestinê wek genan de serdest û recessive.

deriyê Amed û poligibridnoe

Di tecrûbeyên ku piştre, Mendel şert û mercên ji bo pêkanîna wan aloztir kiriye. Niha, ji bo ku derbasî nebatên, hatin binçav kirin wek du cuda, û hejmareke mezin ji cotên ji characters alternatîf. usûlên zanistî li pey mîras serdest û recessive ji genan û encamên cleavage bidestxistin, ku dikare ji aliyê formula giştî temsîl dike (3: 1) ^n, ku n - hejmara cotên ji characters alternatîf a ku cuda kesên dê û bav. Bi vî awayî, ji bo mating du-hybrid phenotypically impera hîbrîd nifşa duyem dê form hene: (3: 1) ² = 9: 6: 1 an 9: 3: 3: 1. e ku, nifşê duyem ya hîbrîd dikare dît çar cureyên phenotypes: giyayek bi zer hilû (9/16) bajêr de, bi qermiçî zer (3/16), bi kesk hilû (3/16) û bi tovên qurmiçî kesk (part 1/16 ). Bi vî awayî, qanûn, bêyî ku li mîras standiye delîl matematîkî xwe, û interbreeding poligibridnoe xuya bû ku hinekî monohybrid - "zordar" li ser hev û din.

cureyên mîras

Di genetîk, ne cureyên çend taybetiyên belavkirin û milkên ji dê û bav ji bo zarokên li wir. mîras monogenic, an jî zêdetir - - mîras polygenic Krîtera sereke li vir di bin kontrola feature shape derve an ji aliyê a gene pêk e. Beriya niha em li ser qanûna nêrî, bêyî ku li mîras ji taybetiyên bo mono û mating du-hybrid, ango yekem, duyem û sêyem ya qanûnê Mendel. Em niha vê formê weke mîras ve girêdayî ye. bingehê teorîk wê teoriya Thomas Morgan e, navê chromosome. Zanyarên xuya kirin ku, bi taybetmendiyên xwe di rêka nifþa serbixwe, hene cureyên li wir mîrasa autosomal û hevbîr e-related sex e.

Di van rewşan de, çend nîşanan li yek şexsî bi hev re maye, wek destê genan located in the chromosome heman kontrolkirin û ew next to danîn - hev û din. Ew komeke têkiliya ku hejmara set haploid wekhev yên kromozomên e dadimezrînin. Ji bo nimûne, a karyotype mirovan ji 46 kromozomên, ku beramberî bi 23 komên çênekin. Ev hatiye dîtin ku biçûktir, dûrahiya di navbera genên li ser chromosome, ji kêmtir di navbera pêvajoya strukturan de çêdibe, ku dibe ji bo diyardeya guhartina genetîk.

Wekî ku genan maye, li chromosome X ya li devera

Em berdewam bi xebata bi qalibên mîras, di peyva teoriya chromosomal ji Morgan. lêkolînên genetîk, nîşan didin ku hem mirov û heywanên (masî, teyr, heywanên) e, komek ji nîşanên li ser mekanîzmaya mîrasa ku ji erdê şexsî bandor heye. Ji bo nimûne, rengê ebayê li cats, vîzyona color û zuhakirin di xwînê de mirov bi destê genan located in the X chromosome cinsî kontrolkirin. Ji ber ku xisar û genên mirovan re rêdikirin phenotypically di form of nexweşiyên irsiyetê re, gene bang da. Di nav van de hemophilia û korbûnê reng. Opening of Mendel û T. Morgan destûr serî qanûnên genetîkê, li herêmên krîtîk ên civaka mirovan weke derman, çandinî, bi mifahwergirtin ji heywanan, nebat û mîkroorganîzmayên.

Têkiliya di navbera genan û milkên xwe biryar

Bi lêkolînên genetîk modern, hat dîtin ku qanûnên serbixwe yên mîras ji bo berfirehkirina in, ji ber ku rêjeya "1 gene - 1 nîşana", bingehîn e, gerdûnî ne. Di zanistên em bû rewşan de tê zanîn ji action gene piralî û danûstendinên nealellnyh shapes xwe. Wiha cure de epistasis, Têkiliya, polymers. Bi vî awayî, hat dîtin ku, çendeya şanik çerm melatonin berpirsiyar bo rengê xwe, ji aliyê komeke ji taybetiyên irsiyetê kontrolkirin. The Genotype serdest bêtir ji genên mirovan ku ji bo sentezê ji şanik, kescran bi ser çerm. Ev nimûne wisa berteka wek polymers h'ejmara. Di nebat, vê formê ji mîrasa pêgirê cureyên cereal yên ku ji malbata, di ku de lib coloring koma polymeric bin kontrola yên sivik dike.

Bi vî awayî, Genotype ji hev organism dihewîne sîstema temam. Ev, weke encama pêşketina dîrokî yên cure hate damezirandin - canewerên. Rewşa herî nîşan û taybetmendiyên taybet - di encama e li ser peywendîyên di gene, hem alelîkî û non-alelîkî, û ew dikarin ji bo pêşxistina çend taybetiyên organism bandorê.