Ku lêkolînan genetîk tibî

Genetîkê, - ku zanista ku lêkolînan li ser milkên ji organîzmayên zindî yên wekî dîtî û pirrengî. Wekî ku tê zanîn, vê taybetiyê bi sereke yên xwezayê ku ew ji nav miriyan cihź - ji karîna ji bo zêdekirina. Din bi kalîte, girîng e, ew wekî dîtî, t dubarekirinê ya The kapasîteya dayîkbûnê rengî xwe bi xwe ye. E.. Li gorî, ku nûnerên her cûre similar zêdetir ji bav û kalên xwe yên zikmakî, ji kesên din ên heman tişt in.

Lê ji bo ku her cure heye a di asteke diyar de hesas e, ji ber ku heta xwişk û bira ne kopiyên rastîn ne. Her du faktorên - dîtî û pirrengî - lêkolînên zanistî yên biyolojîk yên genetîk, ku ji, di dora xwe, ji beşên hevbeş û taybet. Eger armanca xebatê de ji hemû partîsiyonên giştî lêkolînên genetîk bingehên dîtî, bi analîzê yên DNA, tê de avahiya genan û mutasyon xwe, li beşên taybet bi terxankirin bo tespîtkirina qalibên hevbeş li cureyên cuda yên organîzmayên zindî.

Genetics Mirovan - Berpirsên beşên taybet. Yên yên ragihandinê xwe, ku têkildarî pathology şexsî, genetîkê, lêkolînên bijîşkî. Armanca sereke ya vê bingehekî zanistî - naskirina rola component genetîk di eslê xwe û helbet ji nexweşiyên cuda.

Nexweşiyên ku lêkolînan genetîkê, tibbî, bi ser irsiyetê rastî û multifactorial de dabeş dibe. The berê de chromosomal (bi sedema guhertina hejmara kromozomên an tevna xwe) û gene (ji ber ku mutasyon gene) nexweşî. Eger vê guncandina niha li yek bi tenê gene e, ev nexweşî monogenic kir.

Navê nexweşiyên multifactorial ji bo ku e meyla genetîk hene. Di nav van de ya herî bi nexweşiyên zanîn şexsî. Li ser qewimîna van nexweşiyên di mirovan, ji bilî bandora ji derve ne anegorê, temînkirina set dewletê yên sivik dike, ku dikare ji bo bi deh û bi sedan xebateke.

genetîkê, Medical wek zanist, lewma divê balbikşînim ser nexweşiyên irsiyetê re, ji bo çavderîyê an analysis of berfirebûna xwe li komên civakî yên cuda û etnîk, raberî nexweşên xwe û malbatên xwe, ji bo pêşîlêgirtina nexweşiyan irsiyetê re, ji bo ku li ser pathogenesis û etiology ji yên weha re.

Ji bo ku pêşî li nexweşiyên irsiyetê genetîk klînîkî tîne base prenatal (m. E. zarokbûnê) Sedema. Erka ya bijişkên - didema nasnameya xwe ji hemû faktorên nexweşiyê gengaz û nirxandinên li ser rîska hin nexweşiyan li zarokê di zikê dayik de, li ser rewşa tendirûstiya ji dê û bavan potansiyel. Ev e, ji ber vê yekê bi taybetî ji bo couple li benda ku zarok an jî bi tenê ji bo planên xwe de avis bibe, girîng e, mecbur Kontrola berfireh ji rewşa wî ya tenduristî xwe bi xwe û ji bo diyarkirina nasnameya hemû faktorên rîzîko. Di nav de girîng e ku bizanibin û ji bo agahdar doktor li ser heyî di malbatê de (him bi bavê pêşerojê de, û li ser aliyê diya xwe), nexweşiyên genetîk û hwd.

Li welatên medenî, genetîkê, û dermanan kar mêjoyê. Interested di tendurustiyê de pêşeroja jin û (jina) û ji ber di malbatê de ji nexweşiyên irsiyetê re dirêj berî zewacê çêkirin. Li hin welatan, rapora doktor belgeyeke diyarkirî ji bo qeydkirina zewacê ye.

Di salên dawî de, genetîk tibî pêngaveke pêşketina xwe. Ku serkeftina sereke çermreş genên mirovan, nasandina hemû genan de û naskirina xwezayê de gerdî yên herî proteînan bû. Niha zanyar bi awayekî aktîf dixwend têkiliya genan cuda bi nexweşiyên taybetî di pêşerojê de soza pêşketina xelekên di bingeha xwe de nû nexweşiyên genetîk û pêşîgirtina ji wan nexweşiyên ku mirov tuneye.

Karê ti bijîşk bi kalîte - nasnameya zû nexweşên bi pathology xwezayê irsiyetê re, diyarker xwezayê û bi aliyê xwe yê nexweş li navenda tenduristîyê-genetîk kirin.