Sendroma Crouzon: pêşkêşiyê klînîkî û dermankirinê

sendroma Crouzon a kêm e nexweşiya genetîk.

taybetiya giştî

Nexweşiyê bi seqetî facial ku di dema pêşketina zedeyî pêk bilêv. kemerên de Gill li embrîyo pêk mirovan - a perwerdeya demî, ya ku paşê ji organên girîng, di nav wan de jaw avakirin. Binpêkirina kemerên de gill û rêça nexweşî, ku navê wê piştî ku doktor French rabû, pêşî ew, Octave Crouzon ravekirin. Ev bû yê ku cara pêşî de diyar kir ku nexweşiya genetîk e, nexweşên xwe a zikmakî û keça bûn. Ev tevlihevî Maxillofacial bi şikilkî cûrbecûr yên nîşanên. Elbet, ku pirsgirêkê di hestiyên tasa: ji ber hinek sedeman ku zarok, ku ew dikare were bi xeletî û bi giştî. Ji bo nimûne, Syndrome Crouzon dikarin di metopic fusion, xalên coronal an sagittal, xalên coronal contraction zûye an jî hemû, dirûn da.

symptomatology

sendroma Crouzon bi nîşanên dinyaya bilêv. nexweşên ciwan guhên set pir cuda, pêşî ya hemûyan e,. Wek qaîde, ev ji ber ku hemû pirsgirêkên bihîstinê, arişeyên ku di pêşerojê de ne. Di rewşên giran de, bi vê nexweşînê ku di guhertin nexweşî Meniere da. Di nava taybetmendiyên karakterîstîk jî divê brachycephalic bê gotin, ku ev e, kurt û fireh stûyê, exophthalmos, ku ji bulging çavên (ev e ji ber ku cereyanê, çavê too small), hypertelorism, ku ji dûr ve pir di navbera çav, poz biçûk ku dişibe li beak e. Bi piranî îşareta, lê ne pêwîst e bi a squint û çenê, şensê hesibandin. pêşketina Têrê ji çenga sedem ku chin ku bi hişkî derdikeve. Hemû van taybetiyan ravekirina sendroma Crouzon (photos of nexweşên we di gotara bibînin). Ji ber sedemên ku hê jî nayê zanîn, ku piraniya nexweşên xwedî hips hêrî teng û milên.

Sedema

Wek qaîde, di cih de, piştî ku zarok ji dayik, tu sendroma Crouzon teşhîskirin. Sedemên vê nexweşiyê nayên zanîn. Ji bo ku piştrast bikin ku, hebûna nexweşî divê derbas çend îmtîhanên: X-ray, MRI, muayeneyên li fundus, genetîkî û cîhanşimûlî yên li cortex cerebral.

frequency

Hêjayê gotinêye ku, ev nexweşî pir kêm e, ev e: li gor lêkolînên îstatîstîkî 25,000 kes bi tendurîstî, e yek nexweş hene, ji malbata wî be, bêtir ji kesên ji vê nexweşiyê bûne.

dermankirinê

Bi giştî, bi texmîn girêdayî çiqas Ogut skull ji dewletê yên testa mejî de bûne. Di sala yekem ya jîyanê, operasyona pêşvabirina dikare li ser skull ji bo zarokek hatiye lidarxistin. Wek ku baby mezin dibe, dibe ku hûn bi operasyonên nû divê: li ser hestiyên, çene, ku destmal nerm ji rûyê. Di hin rewşan de, piştî operasyona nexweş heye to wear a helmet bi taybetî kirin. Pirsgirêka sereke di rastiya ku nexweşî bi gelemperî ji aliyê retardation psychomotor û bitaybet re çûn.