Sendroma Hutchinson-Gilford: taybetî yên tedawiyê û sedemên vê nexweşiyê

sendroma Hutchinson-Gilford - a tevlihevî genetîk, bi şikilkî zûye û pir bi lez kalbûnê, ku bi bûyîna a zarok dest pê dike. Ev divê bê diyarkirin, ku li seranserê dinyayê wiha nexweş li wir pir biçûk e. Pathology heye bi navê din - progeria.

symptomatology ji vê nexweşiyê

sendroma Hutchinson-Gilford heye nîşanên eşkere ne:

• zêdebûneke sivik;
• skull heye aliyên ji dîya xwe xurtir;
• nebûna hair, biriyên û bijangên;
• "Rûyê Bird";
• sîstemên bone û bedena din di temeke in;
• nebûna fat edema;
• fondê bi hêz di pêşketina fîzîkî, û di aqil de û zîhniyeta normal in.

Ev divê bê gotin ku gel xwedî, bendewariya jiyanê hebû: 14 salî, tevî ku ji bo doza bêhempa yên ku kesek bi vî teşhîs ji bo 45 salan xwe tê zanîn. Mirina normal ji ber têkçûnê ji dil, û bi hecmê fehş qelew di hunandina mêjî.

Sedemên vê nexweşiyê û dermankirina bi taybetî

sendroma Hutchinson-Gilford - patolojîk, aloziya di kromozomên mirovan tên gurkirin, ango a cure bi temamî hate niha ew nikare bibe. The meaning of the qusûr bi din li wê yekê ku hejmara cudahîyên hucreyê de tê bêjî kêm, ev rêje bi norm ye.

Ev divê bê diyarkirin, ku sendroma Hutchinson-Gilford (zarok form), dikare nexweş ti zarok (temenê û awayê jiyanê yê ji dê û bav) bistînin. Ew lape di temenê du salan dibe. e jî nexweşiyeke Werner ku berê bandora hene. Mezinbûna bedenê de di temenê xwe yê sê bisekine.

teşhîs taybet ji vê nexweşiyê e amade ne, wek ku bi baldarî lêkolîn nehatiye dîtin. Li gel vê, ew bi awayekî zelal li ser nîşaneyên di lîsteyê de xuya ye. Sebaret bi tedawîya nexweşîyên, bandora dermanên ku dikare ev ostanosit û vegere ser jiyana normal mirovan, no. Lê belê, zarokên ku ji sendroma Hutchinson-Gilford in, divê bi bijîşk qeydkirî be û her tim lêkolînê. Tedawiyên Hin dikare alîkarîya hêdî pêşveçûnê yên nexweşî.

plana tedawiyê syndrome, heta ji bo her nexweşekî xêzkirin. Ev tê de zêdebûna çalakiyên motor yên ku zarok, prosedurên dermankirina fizîkî. Ji ber aspirin upotrebelniyu-Dozeke kêm in a zarok xetera celta kêmbe. Carna nexweşên emeliyat, ku li ser kurtebirî vascular, Excision diranên seretayî derhêneriya de jîya.

Heger te hîç nedizanî çi ew mîna zarokekî bi sendroma ji Hutchinson-Gilford dinêre, photos posted di gotara, wê we ku nîşan bidin.

Teybetmendiyên pêşketina zarokan tehl ji vê nexweşiyê pêşkeş kirin

Eger zarok di bedenê de ne dikare mezin bibe, bi aqil û zihniyeta bandor ne bû. The kid dikarin fêrî xwendin, dikarin zanîn. Bê guman, pêvajoya fêrkirinê bi wê li mala xwe bigirin.

Wekî ku ji bo pêşerojê de lihevnekirin, ew daxê ye. Ji bo demeke dirêj, bi vî rengî zarok dijîn ne. Ev rastiyeke ku di salekê de, ew 6-8 sal li dar xist. Elbet, zanyar bi kar bikirên mekanîzma parastina xuyanîbûna vê nexweşî û riyên ji bo rawestandina wê. Lê belê, di asta niha ya pêşketina derman tenê bi sivikî dikarin baştirkirina kalîteya nexweş ya jiyanê de, û herweha bi derengî pêvajoya kalbûnê de.