Taybetmendiyên kîmyewî yên aldehydes: reaksiyonek zêrînek zêrîn

Aldehydes dravîteyên karûbarên hîdroberbons in, di avahiyê de ku komên ku CO (kombeya carbonyl) heye. Ji bo navên aldehydes, navên dîrokî yên kevnar, ji navê navbeya carboxylic ve, derheqê aldehydes di oxuxationê de têne guhertin, bi kevneşopî têne parastin. Ger em li ser navendiya IUPAC li ser biaxivin, paşê zengê herî dirêj ku bi aldehyde ve tête bingehîn pêk tê. Destpêka jimara zîndanê ya hîdrocarbon e ku ji krombonylê koma (CO) ve tê, jixwe hejmara hejmar tê qebûl kirin 1. Term "al" bi navê serdestiya hîdrocarbonê ve hatiye zêdekirin. Ji ber ku koma aldehyde di dawiya zincî ye, hejmar 1 bi gelemperî nayê nivîsandin. Theomerism of compounds represented by the isomerism of skeleton of hydrocarbon.

Aldehydes di çend awayan de têne damezirandin: Sîstema oksoş, hûrbînkirina alkynes, oksîdasyon û dehydrogenation of alcohols. Amadekirina amedek ji aldehydes ji alkolên sereke hewce dike taybetî, ji ber ku encama saziyên organîk bi hêla oxoxîzasyona hesibandina carboxylic ve têne kirin. Aldehydes dikarin bi dahydration ya peyamên peywendîdar ên li ser kampê jî têne çêkirin. Yek ji rêbazên kevneşopî yên ji bo amadebûna aldehydes re reaksiyonek oxo-synthesis e, ku li ser pêvajoya alkene, CO û H2 li ser catalystên Hevserokê Colemêrgê 200 salî û zextê 20 MPa ye. Ev reaksiyon di çarçoveya pîvana liquid an gazê de ye: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehydes dikarin ji hêla hîdroşsîsê yên hîdrobbonê dihalogenated de bêne kirin. Di pêvajoya veguhastina atomsê de ji bo komên OH-OH, bi navê hem-diol ve tê ava kirin, ku neheq e û neçar e ku kampa karsboxyl bi H20 paqij.

Malpera kîmyewî ya aldehydes reaksiyonek kalîtîkî ye ku zêrîn. Di oxidasyonê de, aldehydes bi alozên çûkboxylic veguherandin (wek mînak, C5H11COOH + O-C5H11COOH). Di pirtûkek pisporek taybetmendî yek dikare agahdariya ku reaksiyonek zêrîn tê bikaranîn ku ji bo aldehydes nas bike. Ev grûp ji materyalên organîk dikarin tenê bi tenê çalakiya oxixantên taybetî, lê bi hêsanî dema ku di bin bandora oxygenê de tomar kirin de jî oxidized. Ji hêla aldehydes ve di oxoxîzasyona oxoxîzasyona acoxê de carboxylic ve destnîşan kirine ku li hemberî reaksiyonên van organîk ên ku li ser vê yekê çareser dibe ku bi lez û zelal xuya dibe ku di çareseriya taybetî de çareser bike.

Dema ku çareseriyê bi ammoniacal bi oxaxa zêrîn re hepat kirin, aldehyde bi acîd an oxidizede ye. Di vê rewşê de, zêrîn li ser dîwarên tilê di forma tarî ya tarî de bi rengek mirror-ê reaksiyonê-reaksiyonek zêrîn re veguhestin. Divê hebin ku hin materyalên ku ne ne elektronî ne hene, lê ew jî nikarin vê reaksiyonê nekevin. Ji bo ku têgehên van nasnameyan, reaksiyonek kalîtîkî ya din bi aldehydes tê bikaranîn têne bikaranîn - reaksiyonê ya mirror. Di pêwendiya aldehydes de bi rehentê ya Fehlingê, ku rengek rengek rengî ye (çareserkirina mîkrokek a dîkrojek hîdroxide, alkali û tartrate acadokên tartrate), kûçek ji bayek dûr e. Di vê rewşê de, rahiştiyek sorikek zêrîn ya oksîpê ye.

Ji ber vê yekê, çawa zîvê zîvê reaksiyonê re çawa dike? Wê xuya dike ku tiştek hêsan e. Heke di nav xwarinê de herdu almonyde zêrîn bi hinek aldehyde (wek mînak, çareseriya glucose an jî formaldehyde) germ dike, lê ev nêzîk bi serkeftî bi xeletî ne. Hin caran em damezrandina avakirina çareserkirina zêrîn a zîvê, lê ji bilî kûçek mirî li ser dîwarên kêşan çêbikin. Sedema sereke ji bo vebaweriyê çi ye? Ji bo sedî 100% bidestxistin, ew hewce ye ku ji bo mercên reaksiyonên reaksiyonê bi rêve bike, herweha bi baldarî paqijkirina çermê amade bike.